Дмт в россии в чем содержится
Дмт в россии в чем содержится
ДМТ (диметилтриптамин, DMT, N,N-диметилтриптамин, N,N-Dimethyltryptamine) — эндогенный (вырабатывающийся пинеальной железой (эпифизом) во время фазы быстрого сна) психоделик, в нервной системе человека выполняет функцию агониста 5-HT2A серотониновых рецепторов, также алкалоид многих растений, сильнодействующее психоактивное вещество из класса триптаминов. По химической структуре ДМТ схож с серотонином — одним из важных нейромедиаторов головного мозга млекопитающих. Он также вырабатывается в небольших количествах человеческим организмом в процессе нормального метаболизма.
ДМТ — психоделик, вызывающий изменённое состояние сознания с переживанием религиозно-мистического опыта, с интенсивными визуальными и слуховыми галлюцинациями, изменением восприятия времени и реальности.
Чистый ДМТ представляет собой кристаллический порошок, либо прозрачный на вид, либо имеющий оттенок от белого до жёлто-красноватого цвета.
История
Первый химический синтез ДМТ был осуществлён английским химиком Ричардом Мански (англ.: Richard Manske) в 1931 году.
В 1946 году бразильским этноботаником и химиком Гонсалвесом де Лима ДМТ был выделен из корня Мимозы (Mimosa tenuiflora), он дал этому веществу название «Нигерин» (Nigerine).
Впервые психотропные свойства ДМТ были изучены в середине 1950-х годов венгерским доктором Стефеном Сарой (Stephen Szára). Испытывая интерес к психоактивным веществам, доктор Зара заказал в компании Сандоз вещество LSD. Недавно открытое на тот момент, LSD вызывало большой интерес у учёных. Однако Сандоз отказала в поставке по причине опасения, что LSD попадёт в руки коммунистического режима, что могло бы иметь нежелательные последствия. Из-за невозможности получить LSD доктор Зара обратил своё внимание на химически менее сложный ДМТ, предположив его психоактивные свойства ввиду схожести с серотонином.
Психоделические свойства
Испытавшие DMT-трип люди часто говорят, что эти переживания настолько отличаются от чего-либо известного человеку, что их практически невозможно описать или выразить в словесной или иной форме. Некоторые пользователи сообщают о чрезвычайно интенсивных визуальных и сенсорных переживаниях эротического плана, при употреблении ДМТ в ритуальном сексуальном контексте.
Профессор Алан Уотс так описывал эффект ДМТ: «Заряжаем вселенную в пушку. Целимся в мозг. Огонь!» (англ. «Load universe into cannon. Aim at brain. Fire.»).
В исследованиях, проведённых в 1990–1995 годах психиатром Риком Страссманом в университете Нью Мехико, выяснилось, что многие из участвующих добровольцев испытывали переживания внеземной жизни среди существ, которые характеризовались как «эльфы», «инопланетяне», «гиды» и «помощники». При этом в визуальном плане некоторые из этих существ напоминали клоунов, рептилий, богомолов, пчёл, пауков, кактусы, гномов и фигуры, сделанные из палок. По крайней мере, один из участников исследований сообщил о сексуальном контакте с одним из таких существ, в то время как другие часто сообщали об эротических переживаниях. В целом, все участники исследований сообщали, что эти существа являются жителями параллельной, независимой реальности, дорогу в которую открывает приём ДМТ.
Теренс МакКенна, автор ряда книг, где упоминается тема ДМТ, описывал свой опыт употребления, в котором произошла встреча с существами, названными им «самотрансформирующиеся машины-эльфы» (англ. self-transforming machine elves). МакКенна приписывает ДМТ роль инструмента, который может быть использован для связи с существами из других миров. Подобные отчёты также дают другие пользователи, испытавшие DMT-трипы. Также часто сообщается о встречах с разумными существами, которые пытаются выяснить информацию о нашей реальности.
Способы применения
При пероральном приёме ДМТ, как правило, не очень активен, так как он быстро метаболизируется организмом. Для получения психоактивного эффекта при пероральном приёме ДМТ должен быть скомбинирован вместе с одним из ингибиторов моноаминоксидазы, например, гармалином. Другие способы применения ДМТ включают вдыхание с дымом (курение) или ввод инъекционно, что вызывает очень сильный, быстро наступающий эффект, длящийся непродолжительное время (как правило, менее получаса). Психоделическое действие ДМТ усиливается при совместном приёме с пиндололом.
Побочные эффекты
Пары́ ДМТ вызывают неприятные ощущения в лёгких. Согласно исследованиям Рика Страссмана, «ДМТ, в некоторой зависимости от дозы, вызывает увеличение артериального давления, частоты сердцебиения, диаметра зрачков, температуры прямой кишки, в дополнение к увеличению в крови концентрации β-эндорфинов, кортикотропина, кортизола и пролактина. Уровень гормонов роста также увеличивался при любых дозах ДМТ, а вот на уровень мелатонина не оказывалось никакого влияния».
Содержание в растениях
ДМТ встречается в природе во многих растениях, часто в комбинации с химически схожими веществами 5-MeO-DMT и буфотенином (5-HO-DMT). Травы, содержащие ДМТ, часто используют в своих практиках шаманы Южной Америки. В напитке айяуаска растения, содержащие ДМТ, применяются для придания ему психоактивных эффектов.
Некоторые из растений, содержащих ДМТ:
Биосинтез
В природе ДМТ образуется из аминокислоты L-триптофан. Сам L-триптофан является протеиногенной аминокислотой и присутствует во всех известных формах жизни. Синтезируется триптофан из антраниловой кислоты, которая, в свою очередь, синтезируется из продуктов обмена углеводов через шикимовую кислоту в метаболическом процессе, названном шикиматный путь. Растения синтезируют триптофан самостоятельно, животные получают эту аминокислоту с пищей (триптофан является для животных незаменимой аминокислотой). Независимо от источника L-триптофана, биосинтез собственно ДМТ относительно прост и представлен тремя ферментативными реакциями:
Химическая классификация
ДМТ является производным триптамина, молекула которого включает две дополнительные метильные группы в позиции атома азота у аминной группы.
Типичный путь получения ДМТ — это синтез Speeter-Anthony, где реагентами являются индол, хлорид щавелевой кислоты, диметиламин и алюмогидрид лития. Обычно DMT используют в виде основания, хотя более стабильным видом являются соли ДМТ, например, соль фумаровой кислоты. При этом соли ДМТ растворимы в воде, а его основание — нет. ДМТ в растворе быстро разлагается при воздействии кислорода, света и тепла, поэтому должен храниться в закрытом контейнере, в темноте, в холодильнике. Чистое вещество может кристаллизоваться в виде небольших белых кристаллов, имеющих форму иголок.
Предположения
В ряде теорий, предложенных разными исследователями, делается предположение, что эндогенный ДМТ, производимый человеческим мозгом в определённых психологических и нейрологических состояниях, используется организмом для индуцирования визуальных эффектов в процессе естественных сновидений, переживаний клинической смерти и преагональных состояний мозга, а также других переживаний мистического толка. Биохимический механизм этого явления был предложен исследователем анг: JC Callaway в работе 1988 года, где делалось предположение, что ДМТ может быть связан с феноменом сновидений и другими естественными состояниями мозга, где механизмом является повышение уровня эндогенного ДМТ в головном мозге человека.
«DMT: Молекула Духа» (англ. DMT: The Spirit Molecule) — одна из самых известных книг о ДМТ, написанная Риком Страссманом, учёным-исследователем в области медицины.
Страссман выдвигает предположение, что эпифиз вырабатывает ДМТ в естественном процессе, ввиду того, что все необходимые компоненты для этого процесса обнаруживаются именно там. Однако никто ещё не пытался обнаружить ДМТ в эпифизе напрямую.
Правовой статус
ДМТ (диметилтриптамин) входит в список I перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, оборот которых в Российской Федерации запрещён в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации.
Клинические исследования
В Великобритании проводится исследование на предмет эффективности, переносимости и безопасности ДМТ при лечении большого депрессивного расстройства.
Диметилтриптамин
| Диметилтриптамин | |
 | |
 | |
| Общие | |
|---|---|
| Систематическое наименование | 2-(1H-индол-3-ил)-N,N-диметил-этанамин |
| Химическая формула | C12H16N2 |
| Физические свойства | |
| Отн. молек. масса | 188,269 а. е. м. |
| Плотность | 1,076 г/см³ |
| Термические свойства | |
| Температура плавления | 47 °C |
| Температура кипения | 332,12 °C |
| Температура разложения | 49 °C |
| Температура воспламенения | 154,66 °C |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 61-50-7 |
| SMILES | CN(C)CCc1c[nH]c2ccccc12 |
DMT — психоделик, способный вызывать интенсивные энтеогенные переживания с мощными визуальными и слуховыми галлюцинациями, восприятие иного хода времени и способность испытывать переживания в отличных от привычной реальностях.
Чистый DMT представляет собой кристаллический порошок, либо прозрачный на вид, либо имеющий оттенок от белого до желто-красноватого цвета.
Содержание
История
В 1946 году бразильским этноботаником и химиком Гонсалвесом де Лима DMT был выделен из корня Мимозы (en:Mimosa hostilis), он дал этому веществу имя «Нигерин» (Nigerine).
Психоделические свойства
Профессор Алан Уотс (Alan Watts) так описывал эффект DMT: «Заряжаем вселенную в пушку. Целимся в мозг. Огонь!» (англ. «Load universe into cannon. Aim at brain. Fire.» ).
Способы применения
При пероральном приеме DMT как правило не очень активен, так как он быстро метаболизируется организмом. Для получения психоактивного эффекта при пероральном приеме DMT должен быть скомбинирован вместе с одним из ингибиторов моноаминоксидазы, например гармалином. Другие способы применения DMT включают вдыхание с дымом (курение) или ввод иньекционно, что вызывает очень сильный, быстро наступающий эффект, длящийся непродолжительное время (как правило, менее получаса).
Побочные эффекты
Содержание в растениях
Некоторые из растений, содержащие DMT [8] :
Биосинтез
Химическая классификация
DMT является производным триптамина, молекула которого включает две дополнительные метильные группы в позиции атома азота у аминной группы.
Типичный путь получения DMT это синтез Speeter-Anthony, где реагентами являются индол, хлорид щавелевой кислоты, диметиламин и алюмогидрид лития. Обычно DMT используют в виде основания, хотя более стабильным видом являются соли DMT, например соль фумаровой кислоты. При этом соли DMT растворимы в воде, а его основание — нет. DMT в растворе быстро разлагается при воздействии кислорода, света и тепла, поэтому должен хранится в закрытом контейнере, в темноте, в холодильнике. Чистое вещество может кристаллизоваться в виде небольших белых кристаллов, имеющих форму иголок.
Предположения
Однако точное доказательство этого предположения невозможно по этическим соображениям — биологические образцы для исследования должны быть получены из живого мозга человека.
Теренс МакКенна, автор ряда книг, где упоминается тема DMT, описывал свой опыт употребления, в котором произошла встреча с существами, названными им «Самотрансформирующиеся машины-эльфы» (англ. Self-Transforming Machine Elves). МакКенна приписывает DMT роль инструмента, который может быть использован для связи с существами из других миров. Подобные отчеты также дают другие пользователи, испытавшие DMT-трипы. Также часто сообщается о встречах с разумными существами, которые пытаются выяснить информацию о нашей реальности.
Страссман выдвигает предположение что эпифиз вырабатывает DMT в естественном процессе, ввиду того что все необходимые компоненты для этого процесса обнаруживаются именно там. Однако никто ещё не пытался обнаружить DMT в эпифизе напрямую.
Легальный статус
В Канаде DMT помещен в категорию III (Schedule III).
Во Франции DMT классифицируется как stupéfiant.
В Бразилии существует несколько религиозных организаций, которые открыто используют напиток айяуаска в шаманическом контексте, часто с использованием элементов христианской концепции.
См. также
Примечания
Ссылки
AL-LAD • DBT • DET • DiPT • 5-MeO-α-MT • DMT • 2,α-DMT • α,N-DMT • DPT • EiPT • α-ET • ETH-LAD • Гармалин • Гармин • 4-HO-DBT • 4-HO-DET • 4-HO-DiPT • 4-HO-DMT • 5-HO-DMT • 4-HO-DPT • 4-HO-MET • 4-HO-MiPT • 4-HO-MPT • 4-HO-pyr-T • Ибогаин • LSD • MBT • 4,5-MDO-DiPT • 5,6-MDO-DiPT • 4,5-MDO-DMT • 5,6-MDO-DMT • 5,6-MDO-MiPT • 2-Me-DET • 2-Me-DMT • Мелатонин • 5-MeO-DET • 5-MeO-DiPT • 5-MeO-DMT • 4-MeO-MiPT • 5-MeO-MiPT • 5,6-MeO-MiPT • 5-MeO-NMT • 5-MeO-pyr-T • 6-MeO-THH • 5-MeO-TMT • 5-MeS-DMT • MiPT • α-MT • NET • NMT • PRO-LAD • pyr-T • Тетрагидрогармин • α,N,O-TMS
Ученые нашли вещество, способствующее образованию новых нейронов
ДМТ известен как компонент галлюциногенного настоя аяуаска, но этот «побочный» эффект можно заблокировать
Это природное соединение содержится во многих видах растений и в небольшом количестве синтезируется в норме в человеческом организме.
ДМТ получил известность как компонент галлюциногенного настоя аяуаска, который используется в традиционных ритуальных церемониях в некоторых странах Южной Америки. Он представляет собой обычно отвар лианы лоза духов (Banisteriopsis caapi), содержащей алкалоид гармин, и листьев растения чакруны, или психотрии зеленой (Psychotria viridis), содержащей ДМТ.
В организме человека ДМТ работает как нейромедиатор, активизирующий определенные типы рецепторов «гормона счастья», также ДМТ может связываться с клеточным рецептором сигма-1 (S1R), широко распространенным в тканях мозга, который связывают с разнообразными клеточными процессами, включая нейрогенез.
Выяснилось также, что ДМТ действует именно через рецепторы сигма-1, поскольку когда животным одновременно давали антагонисты серотониновых рецепторов, то способность к нейрогенезу у них сохранялась, а прием антагонистов сигма-1 действовал обратным образом.
Отмечается, что результаты исследования открывают перспективы использования ДМТ для лечения нейродегенеративных заболеваний, поскольку если заблокировать серотониновые рецепторы, прием этого вещества не вызывает галлюциногенных эффектов.
Дмт в россии в чем содержится
Дополнения и комментарий: Существует ошеломляющее количество информации на тему опьяняющих нюхательных препаратов и их использования в районах Карибского моря, Амазонки, и, двигаясь на запад, через Анды, в Колумбии и Перу. Литература, которая собрана за последние приблизительно сорок лет, восхищает, но ее крайне сложно организовать. Проблема заключается в том, на какой дисциплине должна основываться классификация. Следует ли систематизировать по названию препарата? Но каждое племя даст свое название. Может быть, по названию использованных растений? Это требует активных полевых наблюдений, но данное растение может иметь несколько туземных имен. И один нюхательный препарат может использовать любое из нескольких разных растений или сочетания растений, в зависимости от культурной традиции. Дополнительную неопределенность к этой сложности прибавляет то, что эти традиции быстро утрачиваются, вместе с искоренением фольклора. Так что, возможно, стоит обратиться к самому препарату, и классифицировать, исходя из химического состава. Это привлекательный путь, поскольку есть множество музейных образцов, а также масса антропологических находок, таких как лотки для препаратов и ботанические остатки, которые можно идентифицировать. Но эта роскошь требует усложнения лаборатории, и препятствует какому-либо ботаническому отнесению.
Вне зависимости от того, какая система могла бы, в конце концов, оказаться лучшей, использование химического отнесения структуры вещества к активным компонентам допускает некоторую форму клинического вызова аборигенному использованию в полевых условиях. DMT и 5-MeO-DMT являются ведущими химикатами в большинстве препаратов, и могут вноситься в продукт из любого из нескольких растений.
Основной растительный источник для одного из наиболее изученных нюхательных препаратов, кохоба – это земляные бобы Piptadenia peregrina. Есть два альтернативных общих названия, Anadenanthera и Mimosa, которые могут означать те же, или подобные, растения, но это предмет баталий между ботаническими таксономистами. Есть несколько видов в этой классификации, и содержание алкалоидов в них весьма различается. Например, в P. peregrina и P. macrocarpa основными компонентами бобов и их стручков, по-видимому, является буфотенин, его N-оксид и оксид DMT. Может быть, только стручки семян содержат DMT. А кора, судя по всему, основной источник N-метилтриптамина, 5-МеО-NMT (его 5-метокси аналога) и самого 5-MeO-DMT. Представитель P. columbina описан как содержащий буфотенин в семенах в качестве единственного активного компонента. Это растение в Аргентине присутствует только в двух основных видах P. macrocarpa и P. excelsa, а сочетание, кажется, подобно амазонским аналогам. Другие формы (P. rigida, P. paraguayensis, P. varidiflora) не содержат каких-либо алкалоидов.
Изучение туземных опьяняющих составов становится еще туманнее, когда переходят от нюхательных препаратов к отварам. Есть несколько напитков, иногда описываемых как «наркотические», иногда как галлюциногенные или вызывающие грезы, которые происходят от близкородственных растений. Корни дерева, похожего на акацию, Mimosa hostillis, считаются основой напитка джумера, или вино де джумера. Но единственный присутствующий алкалоид, исходно названный нигерином, определен как DMT, и он не активен при приеме внутрь. Есть пастбищные травы, такие, как канарский канареечник, которые могут вызывать поражение центральной нервной системы у пасущихся овец. Химический анализ этих растений (таких как Phalaris tuberosa, P. arundinacea и P. aquatica) показал наличие алкалоидов вроде DMT и 5-MeO-DMT, но эти вещества требуют внутривенного введения для вызывания тех же отравляющих эффектов. Отмеченное наличие 5-MeO-DMT также не помогает объяснить токсичность. Как может то, что не активно при приеме внутрь, быть активно при приеме внутрь? Возможное объяснение заключается в присутствии другого индола с углеродной цепью короче на один атом. Это грамин, или 3-(N,N-диметиламинометил)-индол, который синтезируется в растении с помощью совершенно иного набора ферментов. Его фармакология для человека неизвестна. Родственный гомолог, на один углерод длиннее – вещество с трехуглеродной цепью 3-[3-(диметиламино)пропил]-индол, производимый Upjohn Company. Его изучали в клинических условиях под кодовым названием U-6056, на уровне до 70 мг на 10 субъектах, путем внутримышечного введения. Не было никаких отчетов о визуальных, аудиальных или тактильных изменениях. Физически, наблюдалось легкое повышение кровяного давления и учащение пульса. Определенно, психологические эффекты полностью отсутствовали.
Напиток aяхуаска также является DMT-содержащим отваром, но присутствие некоторых растений, содержащих гармалин, необходимо для его действенности при приеме внутрь. Эта тема обсуждается в разделе, посвященном гармалину, хотя некоторую информацию можно найти в комментариях к 5-MeO-DMT. Также, есть несколько видов Acacia, найденных как в Африке, так и в Австралии, которые содержат DMT, но не существует туземных медицинских применений, предполагающих психотропное воздействие. Большая часть этого включена в главу «DMT повсюду». Давайте не будем повторяться.
В ранних клинических исследованиях DMT и DET часто использовались пациенты-шизофреники, так как считалось, что, поскольку эти вещества имитируют ментальное расстройство в нормальных субъектах, то использование шизофреников может быть особенно информативно, либо благодаря несколько увеличенной реакции, либо потере эффекта. Одно клиническое исследование с группой пациенток (с введением 1,0 или 1,5 мг/Кг DMT, предположительно внутримышечная инъекция) показало замедленный ответ (удвоенное время), относительную свободу автономных эффектов, и отсутствие галлюцинаций. Я искренне восхищаюсь ходом мысли, который допускает создание исследования, достигающего цели в любом случае. Позитивные эффекты, наша гипотеза получает подтверждение. Негативные эффекты, наша гипотеза получает подтверждение. Психам становится лучше, или хуже? Видите? Мы были правы.
Еще одно исследование проводилось на 40 нормальных испытуемых, это происходило в Венгрии около 30 лет назад. Было обнаружено, что введение количества в 40 мг не вызывало симптомов. Нескольким испытуемым в этом исследовании предварительно вводили 1-метил-d-лизергиновой кислоты бутаноламид (UML-491), сильный антагонист серотонина. Его давали либо внутрь (1-2 мг за 30-40 минут до начала), либо внутримышечно (0,5 мг за 10 минут до начала). Это приводило к большому усилению действия DMT, с интенсивными и волнующими галлюцинациями, сильно усиленными цветами и более полной потере восприятия времени и пространства. Был сделан вывод о неактивности UML-491, но недавние опыты показывают, что могут вызываться центральные эффекты. Это обсуждается в разделе, посвященном LSD.
Благодаря существованию постоянно совершенствуемых чувствительных научных инструментов, исследование жидкостей тела на возможные психоделики принесло ряд, по-видимому, естественных компонентов человеческого животного. DMT обнаружен в моче пациентов-шизофреников, наряду с 5-MeO-DMT, буфотенином, и его деметилированным гомологом N-метилсеротонином. Концентрация повышается при введении ингибиторов моноаминоксидазы. В крови обнаружен метилирующий фермент, который может производить DMT в плазме, и он присутствует как у нормальных субъектов, так и у шизофреников. Нет ничего удивительного в том, что исследования, сравнивавшие уровень DMT в крови у пациентов (психотическая депрессия, острая или хроническая шизофрения) и нормальных субъектов, не показали каких-либо различий.
Принципиальная причина, по которой DMT необходимо вводить парентерально – его быстрый и эффективный метаболизм. Он может окисляться до N-оксида. Он может циклизоваться в b-карболины, как при наличии, так и при отсутствии N-метильной группы. Он может N-дезалкилироваться, образуя NMT и сам простой триптамин. Наиболее известно окислительное разрушение, производимое моноаминоксидазной системой, до неактивной индолилуксусной кислоты. Существует бурный биохимический процесс превращения, известный для триптофана. Он включает ферментативное превращение в кинуренин удалением углерода во второй позиции индола. Схожий продукт, N,N-диметилкинурамин или DMK, наблюдался для DMT, когда последний добавляли в цельную кровь человека in vitro.
Деметилированный гомолог – N-метилтриптамин, также широко распространенный в природе. Его синтез описан в отдельном разделе.
И N-гидрокси, и 2-гидрокси аналоги NMT найдены в другом бобовом, Desmanthus illinoensis, но не были оценены фармакологически. Еще один провокационный моноалкильный аналог DMT – N-циклопропилтриптамин, полученный из индол-3-оксалилхлорида и бензил-циклопропиламина, с последующим гидрогенолизом бензильной группы; т.пл. 180-182°С. Это соединение, как и его 5-метокси и 7-метокси- аналоги, является сильным ингибитором моноаминоксидазы, а также показало гипогликемическую активность. 2-метильный гомолог NMT получен из 2-метил-3-(2-бромоэтил)-индола и метиламина. Это 2,Me-DMT (ср. 2,N,N-TMT). И это вещество, и сам триптамин (Т) имеют собственные разделы.
Перед завершением, следует упомянуть несколько замечаний по номенклатуре. В старой литературе альфа использовалась для обозначения положения 2 индольного кольца. Таким образом, альфа-метилтриптамин, в ранней литературе, относится к 2-метилиндолу, а не к метильному производному в боковой цепи. В книге TIHKAL номера относятся к индольному кольцу, а термины альфа и бета – к боковой цепи. Использование буквы N относится к атому азота боковой цепи. Пиррольный азот – это положение 1 индола.