Для чего таблетки медисорб парацетамол медисорб

Парацетамол Медисорб

500 мг, 20/30 таблеток

Активное вещество

парацетамол 200 мг или 500 мг

Вспомогательные вещества

крахмал картофельный, повидон К-17 (поливинилпирролидон низкомолекулярный), тальк, стеариновая кислота

Внутрь, с большим количеством жидкости, через 1−2 ч после приема пищи (прием сразу после еды приводит к задержке наступления действия). Парацетамол следует применять внутрь по 200 или 500 мг до 4-х раз в сутки. Взрослые и дети от 12 лет (масса тела более 40 кг) 1−2 таблетки (0,5−1 г) до 4 раз в сутки, если необходимо. Максимальная разовая доза — 2 таблетки (1 г).

Максимальная суточная доза — 8 таблеток (4 г). Интервал между приемами — не менее 4 часов. У детей старше 12 лет рекомендуется соблюдать интервал между приемом препарата не менее 6 часов. Препарат не рекомендуется применять более 5 дней в качестве обезболивающего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего средства без назначения и наблюдения врача.

Для детей дозу рассчитывают, исходя из массы тела ребенка: максимальная разовая доза — 15 мг/кг массы тела 4 раза в сутки каждые 6 часов, максимальная суточная доза — 60 мг/кг массы тела.

Для детей (3−6 лет). При массе тела 15−21 кг — максимальная разовая доза — 15 мг/кг массы тела, максимальная суточная доза — 60 мг/кг массы тела. Детям в возрасте 3−6 лет для обеспечения более точного дозирования препарата следует использовать детские лекарственные формы.

Для детей (6−9 лет). 250 мг (½ таблетки 500 мг) до 4 раз в сутки, если необходимо. Максимальная разовая доза — 250 мг (½ таблетки 500 мг). Максимальная суточная доза — 1 г (2 таблетки). Интервал между приемами — не менее 4 часов.

Для детей (9−12 лет). 500 мг (1 таблетка) до 4 раз в сутки, если необходимо. Максимальная разовая доза — 500 мг (1 таблетка). Максимальная суточная доза — 2 г (4 таблетки). Интервал между приемами — не менее 4 часов.

У детей препарат не рекомендуется применять более 3 дней без назначения и наблюдения врача. Не превышать указанную дозу. В случае превышения рекомендованной дозы немедленно обратитесь к врачу, даже если Вы чувствуете себя хорошо, т.к. существует риск отсроченного серьезного повреждения печени. Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможны только под наблюдением врача. У пациентов с хроническими или декомпенсированными заболеваниями печени, пациентов с печеночной недостаточностью, хроническим алкоголизмом, у истощенных пациентов и при обезвоживании суточная доза не должна превышать 3 г.

Срок годности:
3 года. Не применять препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска:
Отпускают без рецепта.

Внимание! До мая 2021 года могут встречаться препараты в старом дизайне упаковки!

Источник

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Торговое наименование препарата

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

Состав

действующее вещество: парацетамол 200 мг или 500 мг;

вспомогательные вещества: крахмал картофельный, повидон К-17 (поливинилпирролидон низкомолекулярный), тальк, стеариновая кислота.

Описание

Круглые, плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета, с фаской и риской.

Фармакотерапевтическая группа

Анальгезирующее ненаркотическое средство

Код АТХ

Фармакодинамика:

Оказывает анальгезирующее жаропонижающее и слабое противовоспалительное действие.

Препарат блокирует циклооксигеназу I и II преимущественно в центральной нервной системе воздействуя на центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на циклооксигеназу что объясняет практически полное отсутствие у него противовоспалительного эффекта.

Отсутствие блокирующего влияния на синтез простагландинов в периферических тканях обусловливает отсутствие у него отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка натрия и воды) и слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта (ЖКТ).

Фармакокинетика:

Связь с белками плазмы составляет 15%. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Менее 1% от принятой кормящей матерью дозы парацетамола проникает в грудное молоко.

Метаболизируется в печени по трем основным путям: конъюгация с глюкуроновой кислотой конъюгация с серной кислотой окисление микросомальными ферментами печени. В последнем случае образуются токсичные промежуточные метаболиты которые впоследствии конъюгируют с глутатионом а затем с цистеином и меркаптуровой кислотой.

Основными изоферментами цитохрома Р450 для данного пути являются изофермент CYP2E1 (преимущественно) CYP1A2 и CYP3A4 (второстепенная роль). При дефиците глутатиона эти метаболиты могут вызывать повреждение и некроз гепатоцитов. Дополнительными путями метаболизма являются гидроксилирование до 3-гидроксипарацетамола и метоксилирование до 3-метоксипарацетамола которые впоследствии конъюгируют с глюкуроновой или серной кислотой.

Выводится почками в виде метаболитов преимущественно конъюгатов только 3% в неизменном виде.

У пожилых больных снижается клиренс парацетамола и увеличивается период полувыведения.

Показания:

Парацетамол применяют для облегчения головной боли мигрени зубной боли боли в горле боли в пояснице боли в мышцах болезненных менструациях.

Парацетамол также применяется для симптоматического лечения лихорадочного синдрома (в качестве жаропонижающего средства); при повышенной температуре тела на фоне «простудных» заболеваний и гриппа.

Препарат предназначен для уменьшения боли на момент применения и на прогрессирование заболевания не влияет.

Противопоказания:

— Повышенная чувствительность к парацетамолу или любому другому ингредиенту препарата;

— тяжелые нарушения функции печени и почек;

— детский возраст до 3 лет (для данной лекарственной формы);

С осторожностью:

Применять с осторожностью при почечной и печеночной недостаточности доброкачественных гипербилирубинемиях (в т.ч. синдромы Жильбера Дубина-Джонсона и Ротора) дегидратации гиповолемии анорексии булимии и кахексии (недостаточном запасе глутатиона в печени) вирусном гепатите алкогольном поражении печени алкоголизме дефиците глюкозо-6- фосфатдегидрогеназы пожилом возрасте беременности в период грудного вскармливания.

В этих случаях перед приемом препарата следует проконсультироваться с врачом.

Беременность и лактация:

Парацетамол проникает через плацентарный барьер. В исследованиях на животных и у людей не было выявлено какого-либо риска при применении препарата в период беременности или отрицательного воздействия парацетамола на развитие эмбриона и плода. Парацетамол может использоваться во время беременности однако целесообразно использовать минимальные эффективные дозы и максимально коротким курсом.

В небольших количествах проникает в грудное молоко. В исследованиях не было установлено отрицательного воздействия парацетамола на организм ребенка при грудном вскармливании.

Способ применения и дозы:

Внутрь с большим количеством жидкости через 1-2 ч после приема пищи (прием сразу после еды приводит к задержке наступления действия).

Парацетамол следует применять внутрь по 200 или 500 мг до 4-х раз в сутки.

Взрослые и дети от 12 лет (масса тела более 40 кг)

У детей старше 12 лет рекомендуется соблюдать интервал между приемом препарата не менее 6 часов.

Препарат не рекомендуется применять более 5 дней в качестве обезболивающего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего средства без назначения и наблюдения врача.

Детям в возрасте 3-6 лет для обеспечения более точного дозирования препарата следует использовать детские лекарственные формы.

У детей препарат не рекомендуется применять более 3 дней без назначения и наблюдения врача.

Не превышать указанную дозу. В случае превышения рекомендованной дозы немедленно обратитесь к врачу даже если Вы чувствуете себя хорошо т.к. существует риск отсроченного серьезного повреждения печени.

Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможны только под наблюдением врача.

У пациентов с хроническими или декомпенсированными заболеваниями печени пациентов с печеночной недостаточностью хроническим алкоголизмом у истощенных пациентов и при обезвоживании суточная доза не должна превышать 3 г.

Побочные эффекты:

В рекомендованных дозах препарат обычно хорошо переносится. Нижеперечисленные побочные эффекты выявлены спонтанно в ходе пострегистрационного применения препарата.

Побочные эффекты классифицированы по системно-органным классам (СОК) и частоте.

Частота побочных эффектов определена следующим образом: очень часто (≥1/10) часто (≥1/100 и Симптомы :

Клиническая картина острой передозировки развивается в течение 24 часов после приема парацетамола.

Появляются желудочно-кишечные расстройства (тошнота рвота снижение аппетита ощущение дискомфорта в брюшной полости и (или) абдоминальная боль) бледность кожных покровов. При одновременном применении взрослыми 75 г и более или детьми более 140 мг/кг происходит цитолиз гепатоцитов с полным и необратимым некрозом печени развитием печеночной недостаточности метаболического ацидоза и энцефалопатии которые могут привести к коме и летальному исходу. Через 12-48 часов после применения парацетамола отмечается повышение активности микросомальных ферментов печени лактатдегидрогеназы концентрации билирубина и снижение содержания протромбина.

Клинические симптомы повреждения печени проявляются через 2 суток после передозировки препарата и достигают максимума на 4-6 день.

При передозировке возможна интоксикация особенно у пожилых пациентов детей пациентов с заболеваниями печени (вызванных хроническим алкоголизмом) у пациентов с нарушениями питания а также у пациентов принимающих индукторы микросомальных ферментов печени при этом может развиться молниеносный гепатит печеночная недостаточность холестатический гепатит иногда с летальным исходом.

Возможно развитие острой почечной недостаточности с острым тубулярным некрозом характерным признаками которого являются боль в поясничной области гематурия (примесь крови или эритроцитов в моче) протеинурия (повышенное содержание белка в моче) при этом тяжелое поражение печени может отсутствовать. Отмечались случаи нарушения сердечного ритма панкреатита.

Лечение : немедленная госпитализация.

Лабораторные исследования активности микросомальных ферментов печени следует проводить в начале лечения и затем каждые 24 часа. В большинстве случаев активность микросомальных ферментов печени нормализуется в течение 1-2 недель. В очень тяжелых случаях может потребоваться пересадка печени.

Взаимодействие:

Индукторы микросомальных ферментов печени

Индукторы микросомальных ферментов печени или потенциально гепатотоксичные вещества (например алкоголь рифампицин изониазид снотворные и противоэпилептические средства включая фенобарбитал фенитоин карбамазепин и другие) повышают токсичность парацетамола могут привести к поражению печени даже при нетоксичных дозах парацетамола поэтому следует контролировать функцию печени.

Фенитоинснижает эффективность парацетамола следовательно пациентам пронимающим фенитоин следует избегать частого применения парацетамола особенно в высоких дозах.

Урикозурические лекарственные средства

Парацетамол снижает эффективность урикозурических лекарственных средств.

Парацетамол может увеличивать риск повышенной концентрации хлорамфеникола.

Парацетамол может увеличивать риск развития нейтропении в связи с чем следует контролировать гематологические показатели. Одновременное применение возможно лишь после консультации врача.

Пробенецид уменьшает почти в два раза клиренс парацетамола что требует снижение дозы парацетамола.

Многократный прием парацетамола в течение более чем 4 дней увеличивает антикоагулянтный эффект. Следует проводить мониторинг международного нормализованного отношения (МНО) во время и после окончания одновременного применения парацетамола (особенно в высоких дозах и/или в течение продолжительного времени) и производных кумарина. Нерегулярный прием парацетамола не оказывает значимого влияния.

Пропантелин и другие препараты замедляющие эвакуацию из желудка

Пропантелин и другие препараты замедляющие эвакуацию из желудка снижают скорость всасывания парацетамола что может отсрочить или уменьшить наступление эффекта.

Метоклопрамид и домперидон

Метоклопрамид и домперидон увеличивают скорость всасывания парацетамола и соответственно начало обезболивающего и жаропонижающего действия.

Длительное применение барбитуратов снижает эффективность парацетамола.

Одновременный прием парацетамола и напитков содержащих этанол повышает риск развития поражения печени и острого панкреатита.

Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП)

Длительное совместное использование парацетамола и других НПВП повышает риск развития «анальгетической» нефропатии и почечного папиллярного некроза наступления терминальной стадии почечной недостаточности.

Одновременное длительное назначение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки или мочевого пузыря.

Миелотоксичные препараты усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Особые указания:

При продолжающемся лихорадочном синдроме на фоне применения парацетамола более 3 дней и болевом синдроме более 5 дней требуется консультация врача.

Если при приеме препарата улучшение состояния не наблюдается или головная боль становится постоянной необходимо обратиться к врачу.

Пациенты с дефицитом глутатиона подвержены передозировке необходимо соблюдать меры предосторожности. Дефицит глутатиона вследствие расстройства пищевого поведения цистического фиброза ВИЧ-инфекции голодания истощения обуславливает возможность развития тяжелого поражения печени при небольших передозировках парацетамола (5 г и более).

Риск развития повреждений печени возрастает у пациентов с поражением печени при алкоголизме.

Парацетамол может вызвать серьезные кожные реакции такие как синдром Стивенса-Джонсона токсический эпидермальный некролиз острый генерализованный экзантематозный пустулез которые могут быть летальными. При первом проявлении сыпи или других реакций гиперчувствительности применение препарата должно быть прекращено следует немедленно обратиться к врачу. При обнаружении у пациента острого вирусного гепатита необходимо отметить прием препарата.

Перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом если Вы принимаете какой-либо из препаратов указанных в разделе «Взаимодействие с другими лекарственными средствами».

Препарат не следует принимать одновременно с другими парацетамолсодержащими препаратами.

При проведении анализов на определение мочевой кислоты и содержания глюкозы в крови следует сообщить врачу о приеме препарата.

Во избежание токсического поражения печени парацетамол не следует сочетать с приемом алкогольных напитков а также принимать лицам склонным к хроническому потреблению алкоголя.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и другими механизмами во время лечения препаратом с учетом возможного развития побочных эффектов.

Форма выпуска/дозировка:

Таблетки 200 мг и 500 мг.

Упаковка:

По 7 10 или 14 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку из бумаги с полимерным покрытием.

1 2 3 4 5 или 10 контурных упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Допускается контурные упаковки вместе с равным количеством инструкций по применению помещать в групповую упаковку.

Условия хранения:

В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Срок годности:

Не использовать препарат по истечении срока годности указанного на упаковке.

Условия отпуска

Производитель

Закрытое акционерное общество «Медисорб» (ЗАО «Медисорб»), 614113, Пермская область, г. Пермь, ул. Гальперина, д. 6, Россия

Источник

Парацетамол Медисорб таб.

Описание

Инструкция

Общие характеристики

Действующее вещество: парацетамол – 200 мг или 500 мг

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, кислота стеариновая, поливинилпирролидон низкомолекулярный (повидон), тальк

Дополнительно

<"widgets":<"@MarketNode/ProductSpecs":<"/content/productSpecs":<"productId":228060866,"indexGeneration":"20211202_1409","categoryName":"Лечение боли","categoryUrl":"/faq?hid=15756503","isMedicineKind":true,"productFilters":<"7893318":"14945179","15768016":"15768024","15768142":"15768147","17641866":"17641879","17641892":"1,0","17786336":"17786365,17786354","17786397":"18028358,17787460","17791074":"17792748","17795875":"17795899","17796083":"found","17797880":"18023266">>>>,»meta»:<"/content/productSpecs":<"name":"@MarketNode/ProductSpecs">>,»collections»:<"category":<"15756503":<"entity":"category","id":15756503,"nid":72466,"name":"Лечение боли","slug":"lechenie-boli","fullName":"Средства для лечения боли","type":"guru","cpaType":"cpc_and_cpa","isLeaf":true,"kinds":["medicine"]>>,»product»:<"228060866":<"specs":<"full":[<"name":"Общие характеристики","specs":[<"filters":[<"id":17641866,"name":"Тип препарата">],»isMainProperty»:false,»name»:»Тип препарата»,»value»:»лекарственный препарат»>,<"filters":[<"id":17786336,"name":"Органы и системы">],»isMainProperty»:false,»name»:»Органы и системы»,»value»:»опорно-двигательная система, нервная система»>,<"filters":[<"id":17786397,"name":"Назначение">],»isMainProperty»:false,»name»:»Назначение»,»value»:»лихорадочные состояния, болевой синдром средней и высокой интенсивности различной этиологии»>,<"filters":[<"id":15768013,"name":"Показания к применению">],»isMainProperty»:false,»name»:»Показания к применению»,»value»:»Согласно инструкции, Парацетамол МС показан для симптоматической терапии, направленной на уменьшение боли и воспаления при следующих состояниях: слабо выраженная или умеренная боль (боль в горле, зубная и головная боль, боль при мигрени, невралгии и миалгии); повышенная температура тела при инфекционно-воспалительных заболеваниях, включая простудные. На прогрессирование заболевания препарат не влияет.»>,<"filters":[<"id":15768002,"name":"Противопоказания">],»isMainProperty»:false,»name»:»Противопоказания»,»value»:»генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; выраженное нарушение функции печени; заболевания крови; тяжелая степень нарушения функции почек; подтвержденная гиперкалиемия; период после проведения аортокоронарного шунтирования; активная фаза желудочно-кишечного кровотечения; эрозивно-язвенные поражения слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки; заболевания кишечника воспалительной этиологии; период беременности; грудное вскармливание; возраст до 3 лет; гиперчувствительность к ацетилсалициловой кислоте или нестероидным противовоспалительным средствам (НПВС), сопровождающаяся ринитом, бронхообструкцией, крапивницей (включая анамнез); индивидуальная непереносимость компонентов препарата. С осторожностью следует принимать Парацетамол МС при нарушениях функции печени, синдроме Жильбера (конституциональная гипербилирубинемия), нарушении функции почек с клиренсом креатинина (КК) меньше 60 мл/мин, сахарном диабете, ишемической болезни сердца, хронической сердечной недостаточности, цереброваскулярных патологиях, заболеваниях периферических артерий, дислипидемии или гиперлипидемии, язвенном поражении желудочно-кишечного тракта в анамнезе, инфекции Helicobacter pylori, длительном лечении НПВС, тяжелых соматических заболеваниях, курении, частом употреблении алкоголя, в пожилом возрасте. Кроме этого, следует соблюдать осторожность пациентам, находящимся на сопутствующей терапии пероральными глюкокортикостероидами (включая преднизолон), антикоагулянтами (включая варфарин), селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (включая циталопрам, пароксетин, флуоксетин, сертралин), антиагрегантами (включая ацетилсалициловую кислоту, клопидогрел).»>,<"filters":[<"id":15768292,"name":"Состав">],»isMainProperty»:false,»name»:»Состав»,»value»:»Действующее вещество: парацетамол – 200 мг или 500 мг

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, кислота стеариновая, поливинилпирролидон низкомолекулярный (повидон), тальк

«>,<"filters":[<"id":17791074,"name":"Действующее вещество">],»isMainProperty»:false,»name»:»Действующее вещество»,»value»:»Парацетамол»>,<"filters":[<"id":15768000,"name":"Способ применения и дозы">],»isMainProperty»:false,»name»:»Способ применения и дозы»,»value»:»Рекомендованное дозирование имеет следующие возрастные ограничения: взрослые: по 200 мг или 500 мг 1–4 раза в день. Максимальная разовая доза – не более 1000 мг, суточная доза – 4000 мг; дети: из расчета по 10–15 мг на 1 кг веса ребенка 4 раза в день с интервалом в 6 часов. Максимальная суточная доза: в возрасте до 6 лет (вес до 22 кг) – 1000 мг, до 9 лет (вес до 30 кг) – 1500 мг, до 12 лет (вес до 40 кг) – 2000 мг.»>,<"filters":[<"id":15767998,"name":"Побочные действия">],»isMainProperty»:false,»name»:»Побочные действия»,»value»:»со стороны пищеварительной системы: возможно (при длительном приеме высоких доз Парацетамола МС) – токсическое поражение печени; со стороны системы кроветворения: в редких случаях – лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения; со стороны выделительной системы: возможно (при длительном приеме высоких доз препарата) – нефротоксический эффект; со стороны иммунной системы: возможно – развитие аллергических реакций системного характера или в виде кожных высыпаний.»>,<"filters":[<"id":15768001,"name":"Фармакологическое действие">],»isMainProperty»:false,»name»:»Фармакологическое действие»,»value»:»Парацетамол – ненаркотический анальгетик, механизм действия которого обусловлен ингибированием синтеза простагландинов и уменьшением их влияния на центр терморегуляции в гипоталамусе. Таблетки обладают болеутоляющим и жаропонижающим действием, проявляют незначительную противовоспалительную активность.»>,<"filters":[<"id":17793563,"name":"Фармакологическая группа">],»isMainProperty»:false,»name»:»Фармакологическая группа»,»value»:»анальгезирующее ненаркотическое средство»>,<"filters":[<"id":17358974,"name":"Форма выпуска для карточки">],»isMainProperty»:false,»name»:»Форма выпуска»,»value»:»таблетки»>,<"filters":[<"id":17795875,"name":"Способ применения/введения">],»isMainProperty»:false,»name»:»Способ применения/введения»,»value»:»пероральный»>,<"filters":[<"id":23679511,"name":"Минимальный возраст применения">,<"id":16082123,"name":"С рождения">],»isMainProperty»:false,»name»:»Минимальный возраст применения»,»value»:»от 3 лет»>]>,<"name":"Дополнительно","specs":[<"filters":[<"id":15767999,"name":"Условия хранения">],»isMainProperty»:false,»name»:»Условия хранения»,»value»:»Беречь от детей. Хранить при температуре до 25 °C в защищенном от влаги и света месте. Срок годности – 3 года.»>,<"filters":[<"id":15768014,"name":"Передозировка">],»isMainProperty»:false,»name»:»Передозировка»,»value»:»Симптомы: острый период – тошнота, боли в желудке, рвота; через несколько дней – появление признаков поражения печени в виде печеночной недостаточности, энцефалопатии, коматозного состояния. Лечение: немедленное промывание желудка, прием активированного угля, после чего следует обратиться за медицинской помощью.»>,<"filters":[<"id":17360993,"name":"Влияние на способность управлять транспортом и механизмами">],»isMainProperty»:false,»name»:»Влияние на способность управлять транспортом и механизмами»,»value»:»Необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и другими механизмами во время лечения препаратом, с учетом возможного развития побочных эффектов.»>,<"filters":[<"id":15771167,"name":"Особые указания">],»isMainProperty»:false,»name»:»Особые указания»,»value»:»Противопоказано употребление алкогольных напитков и пероральное применение этанолсодержащих лекарственных средств в период лечения. У лиц, склонных к хроническому алкоголизму, прием парацетамола может вызвать токсическое поражение печени.»>,<"filters":[<"id":15768012,"name":"Взаимодействие">],»isMainProperty»:false,»name»:»Взаимодействие»,»value»:»При одновременном применении Парацетамола МС: барбитураты, дифенин, карбамазепин, рифампицин, зидовудин и другие индукторы микросомальных ферментов печени вызывают повышение риска развития гепатотоксического действия препарата; циметидин и другие ингибиторы микросомального окисления способствуют понижению гепатотоксического эффекта парацетамола; антикоагулянты усиливают свой эффект на фоне применения высоких доз препарата; этанол вызывает развитие острого панкреатита; урикозурические средства снижают свое терапевтическое действие; НПВС при совместном длительном курсе терапии повышают риск развития анальгетической нефропатии, почечного папиллярного некроза с последующим наступлением терминальной стадии почечной недостаточности; дифлунисал способствует увеличению уровня концентрации парацетамола в плазме крови на 50%, повышая риск гепатотоксичности; миелотоксические лекарственные средства усиливают гематотоксичные проявления препарата; салицилаты при длительном приеме высоких доз препарата повышают риск возникновения рака мочевого пузыря или почки.»>,<"filters":[<"id":16435314,"name":"Регистрационный номер">],»isMainProperty»:false,»name»:»Регистрационный номер»,»value»:»P N002018/01″>,<"filters":[<"id":16435315,"name":"Дата государственной регистрации">],»isMainProperty»:false,»name»:»Дата государственной регистрации»,»value»:»26.02.2021″>,<"filters":[<"id":17641866,"name":"Тип препарата">,<"id":17797880,"name":"Владелец регистрационного удостоверения">],»isMainProperty»:false,»name»:»Владелец регистрационного удостоверения»,»value»:»\»Медисорб\»»>,<"filters":[<"id":17797680,"name":"Страна бренда">],»isMainProperty»:false,»name»:»Страна бренда»,»value»:»Россия»>,<"filters":[<"id":17797762,"name":"Страна-производитель">],»isMainProperty»:false,»name»:»Страна-производитель»,»value»:»Россия»>,<"filters":[<"id":17796364,"name":"Название препарата">],»isMainProperty»:false,»name»:»Название препарата»,»value»:»Парацетамол МС»>,<"filters":[<"id":16000935,"name":"Срок годности">,<"id":16334003,"name":"Дополнительные условия хранения">,<"id":16312576,"name":"Единица измерения срока годности">,<"id":20423670,"name":"Скрывать срок годности">],»isMainProperty»:false,»name»:»Срок годности»,»value»:»365 дн.»>]>]>>>>>

Источник