Болюсы хуато что такое
Болюсы Хуато в восстановительном периоде ишемического инсульта
*Пятилетний импакт фактор РИНЦ за 2020 г.
Читайте в новом номере
Восстановление больных, перенесших инсульт – сложная медико–социальная проблема, актуальность которой возрастает из года в год. Это связано с тем, что цереброваскулярная патология не только занимает второе–третье место в ряду главных причин смертности, но и является ведущей причиной инвалидизации населения в индустриально развитых странах. В России ежегодно регистрируется до 400000 случаев инсульта (летальность – до 25%). Около 10% больных, переживших острую стадию заболевания, остаются инвалидами, полностью лишенными возможности самообслуживания, и не менее 40% возвращаются к трудовой деятельности. Материальные потери для общества, связанные с утратой трудоспособности его членов и необходимостью постоянного ухода за некоторыми больными, огромны. Это обусловлено необходимостью проведения реабилитационных мероприятий, основным звеном которых является медикаментозная терапия, направленная на улучшение мозгового кровотока, метаболических потребностей головного мозга.
Исходя из патогенетической важности нарушений обмена в мозговой ткани при инсультах, в последние годы представляется целесообразным назначение больным, перенесшим нарушения мозгового кровообращения, не только препаратов, влияющих на гемодинамические показатели, но и средств, действующих преимущественно на метаболизм головного мозга (нейрометаболические церебропротекторы). В этих целях наиболее часто применяют ноотропные препараты – вещества, которые оказывают специфическое позитивное влияние на высшие интегративные функции мозга за счет прямого воздействия на метаболизм нейронов, а также повышают устойчивость нервной системы к повреждающим факторам.
В лечении хронических цереброваскулярных заболеваний высокую эффективность продемонстрировал комплексный препарат китайской медицины Болюсы Хуато компании «Дао–Фарм». Препарат создан на основе лекарственных растений и применяется в качестве ноотропного средства у больных в восстановительном лечении больных, перенесших инсульт. С целью подтверждения эффективности препарата у больных, перенесших ишемический инсульт, и оценки его переносимости было проведено следующее исследование.
Материалы и методы
В исследование были включены 70 больных в возрасте от 39 до 70 лет (52 мужчины и 18 женщин), перенесших инсульт различной локализации (наиболее часто в системе левой средней мозговой артерии) с давностью не более одного года. Все пациенты были разделены на следующие группы: 1–я опытная группа – 27 больных в возрасте до 55 лет (средний возраст – 47,8+-0,8 лет); 1–я плацебо–группа – 10 больных в возрасте до 55 лет (50,7+-0,9 лет); 2–я опытная группа – 23 больных после 55 лет (64,2+-1,0 лет); 2–я плацебо–группа – 10 больных старше 55 лет (63,6+-0,9 лет). Каждому пациенту после подписания информированного согласия на проведение исследования проводилось исходное клиническое и нейропсихологическое исследование. Начиная со следующего дня назначался исследуемый препарат – 4 дозирующие ложечки (48 болюсов) 2 р/сут утром и днем после еды. Курс лечения составлял 2 месяца с перерывом 1 день через каждые 10 дней. Кроме исследуемого препарата, больные при наличии ИБС: стенокардии напряжения (5 пациентов) получали антиангинальную терапию, при наличии артериальной гипертензии (22 пациента) – гипотензивные препараты.
Для оценки эффективности терапии исследовалась динамика неврологических симптомов по адаптированной количественной неврологической шкале А.И. Федина. Ультразвуковая допплерография (УЗДГ) проводилась на аппарате «АНГИОДИН» фирмы «БИОС». Всем пациентам осуществлялась экстракраниальная и транскраниальная допплерография до начала лечения, через один месяц и после лечения. Оценивалась систолическая скорость кровотока по правой и левой внутренним сонным артериям (ВСАП и ВСАЛ), правой и левой общим сонным артериям (ОСАП и ОСАЛ). Кроме того, исследовались правая и левая средняя мозговая артерия (СМАП и СМАЛ), правая и левая передняя мозговая артерия (ПМАП и ПМАЛ), правая и левая задняя мозговая артерия (ЗМАП и ЗМАЛ), правая и левая позвоночная артерия (ПАП и ПАЛ) и основная артерия (ОА).
Всем пациентам проводилось электроэнцефалографическое исследование (ЭЭГ) до начала лечения, через 1 месяц и после лечения. В динамике проводились клинический и биохимический анализ крови с определением общего холестерина (ХС) и триглицеридов (ТГ). Оценивались гемодинамические показатели: систолическое (САД), диастолическое (ДАД) артериальное давление и пульс. Статистическая обработка результатов проводилась по методу Стьюдента.
Исходно в обеих группах больных со стороны неврологического статуса статистически достоверных различий при оценке по адаптированной шкале А.И. Федина не наблюдалось. В опытных группах после лечения препаратом Болюсы Хуато отмечалась положительная динамика неврологических синдромов с уменьшением выраженности в баллах. При сравнении динамики синдромов и симптомов неврологической шкалы у больных 1–й и 2–й опытных групп отмечался более выраженный эффект препарата у пациентов в возрастной группе до 55 лет по влиянию на улучшение слуха и снижение шума в ушах, уменьшение афазии, координаторных и вегетативных нарушений. В возрастной группе после 55 лет зарегистрирована значимая положительная динамика в уменьшении фотопсий.
По данным УЗДГ в 1–й группе, как опытной, так и контрольной исходно отмечались более высокая скорость кровотока, особенно по ОА, ПМАЛ и СМАЛ, чем во 2–й опытной и контрольной группах (табл. 1 и 2). Наиболее существенное увеличение скоростных показателей преимущественно по позвоночным (на 20,5% и 19,6% справа и слева соответственно) и ПМАЛ (на 19,8%) отмечалось во 2–й опытной группе на фоне приема препарата (табл. 2). Кроме того, необходимо отметить, что в возрастной группе до 55 лет наблюдалась более выраженная положительная динамика увеличения скоростных показателей кровотока. Наиболее значимое усиление скоростных показателей отмечалось в вертебробазилярной системе.
В результате нейропсихологического исследования по окончании лечения выявилась тенденция к увеличению объема кратковременной памяти у всех участников программы в связи с укрепившейся мотивацией, с эмоциональной вовлеченностью в обследование. У больных опытных групп на фоне приема препарата подтверждена стабилизация внимания, что выражалось в устойчивости работоспособности, что, в свою очередь, отражалось в ускорении сенсомоторных реакций. Это наиболее отчетливо наблюдалось в более молодой возрастной группе.
В таблице 3 представлена динамика гемодинамических показателей: САД, ДАД и пульса у больных опытных и контрольных групп на фоне лечения данным препаратом. Из таблицы видно, что за период приема Болюсов Хуато произошло достоверное снижение артериального давления у больных обеих опытных групп со стабилизацией на нормальном уровне. Более длительный гипотензивный эффект препарата наблюдался в более старшей возрастной группе (23,5%, р Обсуждение
Проведенное исследование показало, что препарат Болюсы Хуато проявил высокую эффективность при лечении больных в восстановительном периоде ишемического инсульта. Положительный эффект был отмечен у 49 больных обеих опытных групп. Выявлена определенная связь эффективности терапии с исходной тяжестью состояния и возрастом. У пациентов молодой опытной группы (с менее выраженными нарушениями) препарат оказывал более выраженный положительный эффект.
Положительный эффект данного препарата был подтвержден положительной динамикой следующих показателей: фотопсий, головной боли, улучшения слуха и уменьшения шума в голове. Положительная динамика наблюдалась и в сфере вегетативных нарушений, головокружения и афазии.
Положительный эффект препарата подтвержден улучшением скоростных показателей кровотока по данным УЗДГ, которые были более выражены у пациентов 1–й опытной группы: более высокие скорости кровотока по ОА, ПМАЛ и СМАЛ. Наиболее значимое усиление скоростных показателей отмечалось в вертебробазилярной системе у пациентов обеих возрастных групп. Вышеперечисленные характеристики препарата позволяют обсуждать его сосудистые эффекты, что особенно важно при проведении реабилитации больных в восстановительном периоде ишемического инсульта.
По результатам нейропсихологического тестирования выявлена тенденция к увеличению объема кратковременной памяти у всех участников исследования в связи с укрепившейся мотивацией, а также эмоциональной вовлеченностью в обследование. Эти данные позволяют констатировать выраженный положительный эффект по влиянию на когнитивные функции больных в восстановительном периоде ишемического инсульта, а также говорить об антидепрессивном действии исследуемого препарата.
При проведении контроля влияния препарата на гемодинамические показатели и показатели липидного обмена выявлен гипотензивный эффект Болюсов Хуато (более достоверно выраженный у больных старшей возрастной группы) и продемонстрирован гиполипидемический эффект препарата, выражающийся в снижении уровня ХС и ТГ, что имеет большое значение во вторичной профилактике сосудистых заболеваний головного мозга.
Таким образом, результаты проведенного исследования позволяют констатировать, что препарат Болюсы Хуато эффективен при лечении больных в восстановительном периоде ишемического инсульта и обладает многосторонним позитивным действием на сосудистую систему головного мозга, показатели периферической гемодинамики и липидный спектр крови, что позволяет рекомендовать широкое применение Болюсов Хуато для лечения данной категории больных.
При обсуждении более выраженного положительного эффекта при применении препарата по ряду параметров у больных молодой возрастной группы необходимо учитывать длительность данного исследования – 2 месяца. Это позволяет обсуждать вопрос об индивидуальном режиме дозирования и длительности курса лечения.
Публикация подготовлена на основании отчета о клиническом испытании по протоколу «Двойное слепое плацебо–контролируемое исследование эффективности и переносимости препарата «Болюсы Хуато» в восстановительном периоде ишемического инсульта»
Болюсы Хуато (Huatuo Pills) инструкция по применению
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Болюсы Хуато
Пилюли черного цвета, правильной круглой формы, с гладкой блестящей поверхностью, с характерным ароматным запахом.
| 1 доза (8 г) | |
| сухой водный экстракт смеси лекарственного растительного сырья | 7.4 г, |
| в т.ч. корни горечавки крупнолистной, плоды дерезы китайской, корни женьшеня, корни офиопогона японского, цветки софоры японской, корни дудника даурского, корни дудника китайского, корневища с корнями лигустикума чуансионского, кора коричника китайского, плоды эводии лекарственной | |
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат растительного происхождения с преимущественно ноотропным действием. Улучшает кровоснабжение и функциональное состояние головного мозга, что сопровождается восстановлением микроциркуляции и улучшением метаболизма тканей мозга. Способствует улучшению внимания и памяти, увеличению психической и умственной работоспособности.
Фармакокинетика
Для многокомпонентных комплексных лекарственных растительных препаратов не определяется.
Показания препарата Болюсы Хуато
Режим дозирования
Внутрь, запивая достаточным количеством воды.
С лечебными целями: если врачом не предписано иначе, принимать по 4 дозирующих ложки (48 пилюль) 2 раза/сут, предпочтительно через 30-45 мин после еды.
Длительность курса лечения определяется врачом в зависимости от выраженности симптомов заболевания.
С целью профилактики: принимать по 2 дозирующие ложки (24 пилюли) 2 раза/сут, предпочтительно через 30-45 мин после еды.
При хорошей переносимости и выраженном терапевтическом эффекте профилактический курс рекомендуется повторять 2 раза в год после консультации с врачом.
Побочное действие
Аллергические реакции (высыпания на лице и теле по типу крапивницы). В случае появления подобных эффектов следует отменить препарат и обратиться к врачу.
Возможно повышение интенсивности болевого синдрома у пациентов с таламической болью в течение первых 2-3 недель терапии. В таких случаях следует либо снизить дозу, либо (при значительной боли) отменить препарат. При дальнейшем приеме препарата в более низких дозах интенсивность болевого синдрома, как правило, снижается до прежнего уровня.
Иногда возникает чувство дискомфорта в эпигастральной области (ощущение переполнения, раннее насыщение, тошнота). Обычно после снижения разовой дозы препарата (и увеличения частоты приема препарата до 3 раз/сут) данные явления прекращаются и не требуют назначения дополнительной терапии.
Появление чувства жара и гиперемия (покраснение) лица после приема препарата иногда наблюдаются в первые 1-2 недели терапии и в дальнейшем исчезают без какой-либо дополнительной терапии.
Противопоказания к применению
С осторожностью: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в период ремиссии, эпилепсия.
Болюсы Хуато : инструкция по применению
Состав
действующие вещества: 1 доза (8 г) содержит 7,4 г сухого экстракта смеси лекарственных растений, в который входят: софоры японской цветка 1,12 г женьшеня корни 1,12 г дерезы китайской плоды 1,12 г офиопогон японского корни 1,12 г горечавки крупнолистного корни 1,12 г дудника даурского корни 0,44 г дудника китайского корни 0,44 г лигустикума чуаньсюн корневищ с корнями 0,44 г коричника китайского кора 0,24 г Еводию врачебной плоды 0,24 г
Вспомогательные вещества: мед пчелиный, уголь активированный.
Лекарственная форма
Пилюли черного цвета, правильной округлой формы, с гладкой блестящей поверхностью; имеют характерный приятный запах.
Название и местонахождение производителя
Фармацевтическая компания «Цисин» Лтд., Китай.
ул. Синьганчжунлу Чиганьбейцзе, 33, г.. Гуанчжоу, Китай, 510310.
Фармакологическая группа
Средства, влияющие на нервную систему. Код АТС N07X X.
Фармакологическое действие препарата обусловлено комбинированным действием биологически активных веществ, содержащихся в растительных компонентах, которые входят в его состав. Препарат улучшает кровоснабжение и функциональное состояние головного мозга, сопровождается восстановлением микроциркуляции и улучшением метаболизма тканей мозга.
Курсовое лечение препаратом больных с хроническими нарушениями мозгового кровообращения приводит к улучшению внимания и памяти, увеличение психической и умственной работоспособности. Наблюдается уменьшение головных болей, головокружения, «шума в голове», нормализация сна.
Показания
В комплексном лечении нарушения памяти, внимания, координации движений, головокружение, шум в ушах, связанных с хронической ишемией мозга.
Противопоказания
ü Беременность или период кормления грудью.
ü Язва желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения.
ü Острые инфекционные заболевания.
ü Индивидуальная непереносимость компонентов, входящих в состав препарата.
ü Язва желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии ремиссии.
ü Повышенная возбудимость.
ü Лицам, которым по каким-либо причинам нежелательно применять (тяжелая форма сахарного диабета, ожирения, индивидуальная непереносимость продуктов пчеловодства) препарат, следует учитывать, что Болюсы Хуато содержат пчелиный мед в количестве 7% от массы. В одной дозирующей ложке препарата содержится 0,17 г меда.
Надлежащие меры безопасности при применении
В случае возникновения ощущения дискомфорта в области желудка, ощущение жара и покраснение лица возможно снижение разовой дозы и, соответственно, следует увеличить частоту приема препарата.
Пациентам с расстройствами сна не рекомендуется применять препарат в вечерние часы. Перед хирургическим вмешательством следует прекратить прием препарата не менее чем за 2 недели.
Пациентам с сахарным диабетом необходимо контролировать уровень глюкозы в крови.
Применение в период беременности или кормления грудью
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Безопасность и эффективность применения препарата у детей не установлены.
Способ применения и дозы
Болюсы Хуато следует принимать внутрь, запивая достаточным количеством воды.
Терапевтическая доза (для взрослых): по 4 дозирующих ложки (48 пилюль) 2 раза в сутки, желательно через 30-45 минут после приема пищи.
Внимание! Через каждые 10 дней приема препарата следует сделать перерыв на 1 день.
Профилактическая доза (для взрослых): по 2 дозирующие ложки (24 пилюли) 2 раза в сутки, желательно через 30-45 минут после приема пищи.
Внимание! Через каждые 10 дней приема препарата следует сделать перерыв на 1 день.
При хорошей переносимости препарата и выраженном терапевтическом эффекте курс лечения рекомендуется повторять 2 раза в год (после консультации с врачом).
Передозировка
Лечение. ОСОБЫЕ. При отравлении возможны нарушения дыхания, потеря сознания, характерна повышенная кровоточивость, в том числе рвота и диарея с примесью крови.
Побочные эффекты
В редких случаях могут возникать нижеприведенные побочные эффекты
В таких случаях следует либо уменьшить дозу, либо при сильных болях и проявлениях побочных эффектов отменить препарат. При дальнейшем приеме препарата в низких дозах у больных с головной болью интенсивность болевого синдрома, как правило, снижается до прежнего уровня;
Обычно после снижения разовой дозы препарата (за счет трехкратного приема в сутки) эти явления купируются самостоятельно и не требуют назначения дополнительной терапии
Наблюдается в первые 1-2 недели терапии и в дальнейшем купируется без каких-либо вмешательств:
В случае возникновения подобных эффектов следует отменить препарат.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Болюсы Хуато желательно принимать отдельно от других лекарственных средств (по 1:00 до или через
1:00 после приема других лекарственных средств).
Женьшень может снижать антикоагулянтное действие Варварину, также может взаимодействовать с другими антикоагулянтами (например, гепарином). Не исключено взаимодействие с фенелзин (ингибитором МАО). Повышает клиренс сульфоксидальбендазолу (антигельмитни препараты) и этанола. Женьшень усиливает действие стимуляторов и аналептиков (кофеин, камфора и т.д.) и является антагонистом средств, угнетающих функции центральной нервной системы (барбитураты, транквилизаторы, противосудорожные средства и т.д.). В комбинации с дигоксином применять только по назначению, при контроле повышение концентрации дигоксина в крови.