Бета фенилэтиламин что это

АМИНОФЕНИЛМАСЛЯНАЯ КИСЛОТА (AMINOPHENYLBUTYRIC ACID) ОПИСАНИЕ

Фармакологическое действие

Ноотропное средство, представляет собой гамма-амино-бета-фенилмасляной кислоты гидрохлорид. Облегчает GABA-опосредованную передачу нервных импульсов в ЦНС (прямое воздействие на GABA-рецепторы), оказывает также транквилизирующее, психостимулирующее, антиагрегантное и антиоксидантное действие.

Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации метаболизма тканей и влияния на мозговое кровообращение (увеличивает объемную и линейную скорость мозгового кровотока, уменьшает тонус сосудов мозга, улучшает микроциркуляцию, оказывает антиагрегантное действие). Способствует снижению или исчезновению чувства тревоги, напряженности, беспокойства и страха, нормализует сон, оказывает некоторое противосудорожное действие.

Не влияет на холино- и адренорецепторы.

Удлиняет латентный период и укорачивает продолжительность и выраженность нистагма.

Уменьшает проявления астении и вазовегетативные симптомы (в т.ч. головную боль, ощущение тяжести в голове, нарушения сна, раздражительность, эмоциональную лабильность), повышает умственную работоспособность.

Улучшает психологические показатели (внимание, память, скорость и точность сенсорно-моторных реакций).

При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность, улучшает память, нормализует сон; улучшает состояние больных с двигательными и речевыми нарушениями. У больных астенией с первых дней терапии улучшается самочувствие; повышает интерес и инициативу (мотивация деятельности) без седативного действия и возбуждения. При применении после тяжелых ЧМТ увеличивает количество митохондрий в перифокальных областях и улучшает течение биоэнергетических процессов в головном мозге.

При неврогенных поражениях сердца и желудка нормализует процессы пероксидации липидов. У людей пожилого возраста не вызывает загруженности и чрезмерной вялости, расслабляющее последействие чаще всего отсутствует. Улучшает микроциркуляцию в тканях глаза, уменьшает угнетающее влияние этанола на ЦНС. Малотоксичен.

Фармакокинетика

Показания активного вещества АМИНОФЕНИЛМАСЛЯНАЯ КИСЛОТА

Астенические и тревожно-невротические состояния, тревожность, страх, невроз навязчивых состояний, психопатия. Заикание и тики у детей, энурез. Задержка мочи на фоне миелодисплазий. Бессонница и кошмарные сновидения у лиц пожилого возраста. Профилактика тревожных состояний, возникающих перед хирургическими вмешательствами и болезненными диагностическими исследованиями (премедикация).

Болезнь Меньера, головокружения, связанные с дисфункциями вестибулярного анализатора различного генеза (в т.ч. при отогенном лабиринтите, сосудистых и травматических нарушениях); профилактика укачиваний при кинетозах.

Первичная открытоугольная глаукома (в составе комбинированной терапии).

В качестве вспомогательной терапии при лечении алкоголизма (для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств при абстинентном синдроме).

Лечение пределириозных и делириозных состояний при алкоголизме (в комбинации с общепринятыми дезинтоксикационными средствами).

Источник

Фенилэтиламин

Фенилэтиламин (phenylethylamine, PEA) – это стимулятор головного мозга, который усиливает активность основных нейротрансмиттеров: дофамина, норадреналина, ацетилхолина и серотонина.

Работа этих нейротрансмиттеров заключается в следующем: увеличение продолжительности жизни, замедление старения, повышение физической энергии и ощущение благополучия.

РЕА обладает фармакологическими свойствами, аналогичными амфетамину. Прием фенилэтиламина поднимает настроение, физическую энергию, повышает концентрацию вниманию и способствует снижению веса.

Купить фенилэтиламин можно в магазинах спортивного питания или в интернете. Самостоятельно встречается редко, в основном содержится в комплексах для похудения.

Где содержится фенилэтиламин

Как работает

Фенилэтиламин активирует в мозге рецептор TAAR-1, чтобы генерировать высвобождение нейротрансмиттеров, которые посылают химические сигналы нервным клеткам, вызывая различные реакции, такие как радость, печаль, испуг и пробуждение.

Активация TAAR-1 увеличивает высвобождение основных нейротрансмиттеров:

РЕА повышает внеклеточные уровни этих нейротрансмиттеров, подавляя их повторное поглощение в пресинаптических клетках, и это увеличивает их полезную активность по всему организму.

Для чего принимается

Фенилэтиламин может быть терапевтически полезным при любом расстройстве, связанном с нарушением функционирования нейротрансмиттеров. Это дает PEA возможность смягчать симптомы огромного числа неврологических дисфункций и поведенческих расстройств, не обращаясь к основной патологии заболевания.

Фенилэтиламин используется в лечении широкого спектра неврологических дисфункций и поведенческих расстройств:

Положительные эффекты

Улучшает когнитивные функции

Фенилэтиламин способствует выработке ацетилхолина. А он играет ключевую роль в ряде когнитивных процессов, таких как формирование памяти, способность к обучению, скорость вспоминания. Повышение уровней ацетилхолина ведет к удлинению диапазона внимания, улучшению ясности ума, повышению концентрации. Кроме того, PEA увеличивает норадреналин, мозговой вариант адреналина, который необходим для осторожности и быстрой реакции.

Повышает концентрацию внимания

Дофамин является ключевым нейромедиатором, участвующим в регуляции внимания. Увеличивая уровни дофамина, адреналина и норадреналина, фенилэтиламин может увеличить энергию, концентрацию внимания и бдительность. У мышей высокие дозы фенетиламина приводили к тому же поведению, что и амфетамины, включая увеличение энергии.

Увеличивает физическую энергию

Уменьшает депрессию и улучшает настроение

Фенилэтиламин повышает уровни дофамина и серотонина. Это главные регуляторы настроения и мотивации. Их дефицит характеризуется депрессивным и подавленным состоянием. Основной механизм антидепрессантов заключается в повышении уровней этих нейротрансмиттеров и увеличении продолжительности их действия.

Процент успешности лечения депрессии с помощью РЕА такой же, как у основных ингибиторов селективного обратного захвата серотонина (СИОЗС), но без их серьезных побочных эффектов и токсичности.

Способствует снижению веса

Высвобождение катехоламинов (адреналина и норадреналина) ведет к ускорению обмена и веществ и подавлению аппетита. Поэтому, в большинстве пищевых добавок для похудения, можно найти содержание фенилэтиламина.

Повышенные уровни адреналина и норадреналина стимулируют бета-адренергические рецепторы, расположенные на жировой ткани, чтобы использовать жирные кислоты в качестве источника энергии. Другими словами, PEA запускает клеточный термостат, чтобы сжигать жир для получения энергии. Кроме того, катехоламины действуют на гормоночувствительную липазу — фермент для удаления жира из мест хранения.

Увеличивает сексуальное влечение

Поскольку дофамин и другие катехоламины высвобождаются во время сексуального возбуждения, фенетиламин связан с сексуальным влечением и чувством удовольствия. Поэтому фенэтиламин иногда называют «наркотиком любви».

Одно исследование показало, что высокий уровень PEA ведет к усилению полового влечения, активности в поисках удовольствия и смелости, а низкий уровень отражает потерю либидо, физической слабости и эмоций при депрессии. Короче говоря, РЕА является естественным афродизиаком.

Улучшает симптомы при СДВГ

Подобно пациентам с депрессией, люди с СДВГ имеют пониженный уровень фенилэтиламина. СДВГ является поведенческой проблемой, в основном у детей и подростков, для которой характерны короткие интервалы внимания. Хотя СДВГ обычно диагностируется путем наблюдения за поведением, он также может быть диагностирован путем измерения фенилэтиламина в образцах мочи. Поэтому добавление РЕА при синдроме дефицита внимания и гиперактивности оказывает положительное влияние.

Способствует нейрогенезу

PEA может запускать нейротрансмиттеры для «пластичности мозга» и «нейрогенеза» (формирования новых клеток мозга, связей и функций обработки информации), которые увеличивают познание, обучение, память, навыки, интеллектуальность и производительность.

Гомеостаз

Фенилэтиламин является нейронным хранителем гомеостаза (поддержание здорового метаболического равновесия). Активация TAAR1 защищает деликатные нервные цепи от вредных изменений. PEA саморегулирует активность нейротрансмиттеров для предотвращения чрезмерного возбуждения или недостаточной стимуляции. Он действует как гомеостатический регулятор для поддержания активности нейронов в определенных физиологических пределах для предотвращения метаболических дисфункций и неврологических расстройств.

Как повысить уровень фенилэтиламина

Побочные эффекты

Наиболее популярные: изжога, запоры, тошнота и легкие головные боли. Более серьезные побочные эффекты включают в себя бессонницу, спутанность сознания, головокружение, сильные головные боли и внезапное повышение частоты сердечных сокращений и артериального давления.

Источник

Фенилэтиламин и его наркотическое действие

Фенилэтиламин является органическим соединением, известным как β-фенилэтиламин и 2-фенилэтиламин. Биосинтезирует аминокислоту L-фенилаланин путем ферментативного декарбоксилирования через фермент ароматическую декарбоксилазу L-аминокислоты. Когда он присутствует в центральной нервной системе млекопитающих, он действует как нейромедиатор. Это помогает регулировать настроение, стресс и сосредоточенность. Его присутствие можно найти в растениях, животных и человеке. Фенилэтиламин HCl является солевым аналогом фенилэтиламина. Его можно получить естественным образом из таких продуктов, как кофеин.

Фенилэтиламин и его аналог соли обычно доступны в виде таблеток или в виде порошка. Их можно употреблять для улучшения настроения или снижения веса. Хотя количество доз варьируется от человека к человеку, 500 мг ежедневно считается целесообразным.

Новые фенилэтиламины: 2C-I, 2C-B, 2С-Т, 2C-T-2, 2C-T-7, 2C-E.

Как работает

Фенилэтиламин активирует в мозге рецептор TAAR-1, чтобы генерировать высвобождение нейротрансмиттеров, которые посылают химические сигналы нервным клеткам, вызывая различные реакции, такие как радость, печаль, испуг и пробуждение.

Активация TAAR-1 увеличивает высвобождение основных нейротрансмиттеров:

РЕА повышает внеклеточные уровни этих нейротрансмиттеров, подавляя их повторное поглощение в пресинаптических клетках, и это увеличивает их полезную активность по всему организму.

Встречаемость в природе

Фенилэтиламин производится в организмах многих живых существ, от растений до млекопитающих, в том числе и в организме человека; также он производится некоторыми грибками и бактериями (рода: Lactobacillus, Clostridium, Pseudomonas и Enterobacteriaceae) и действует как мощный противомикробный препарат против некоторых патогенных штаммов кишечной палочки (например, штамм O157:H7) при достаточных концентрациях.

Виды и побочные эффекты употребления

Эффекты могут варьироваться в зависимости от состава препарата, но обычно включают в себя:

2C-I — судороги, спутанность сознания, почечная недостаточность, смертельно высокое кровяное давление

2B-B — спутанность сознания, сердечно-сосудистые нарушения, обезвоживание

2С-Т — приступы паники, угнетение центральной нервной системы, рвота, бред, потеря памяти

2C-T-2 — паранойя, приступы паники, мышечная ригидность, рвота, беспокойство

2С-Т-7 — рвота, головные боли, спутанность сознания, бред, высокое кровяное давление, мышечные спазмы

Одним из наиболее опасных последствий этого вида наркотиков является мышечная ригидность. Она действительно может стать фатальной для жизни. Мышцы становятся настолько жесткими, что теряют способность расслабляться. Когда это происходит, температура человека может высоко подняться, что приведет к судорогам и коме. Немедленное и агрессивное медицинское вмешательство – единственный способ спасти жизнь человека, употребившего этот вид наркотика.

Влияние фенэтиламина и зависимость от него

Растворенный в жидкости порошок начинает действовать через 15…45 минут. Таблетка или капсула подействует примерно через 3 часа. Одна из опасностей в том, чтобы, не дождавшись действия, принять еще наркотика, что приведет к передозировке. Действие длится примерно 5…12 часов.

Эти вещества провоцируют мистические переживания, они заменяют настоящий мир поддельным. Принимая таблетки, стоит убедиться, что в этой обстановке человек не причинит себе вреда.

Эти соединения не до конца изучены и принимать их — риск для душевного и физического здоровья, и для жизни.

Эффект после применения

Так как синтетики являются стимуляторами и галлюциногенами, то и применение их приводит к получению реакции, напоминающей прием экстази. Использование соединений с фенэтиламином позволяет получить следующие эффекты:

В результате потребления синтетических наркотиков усиливается выведение жидкости из организма. Поэтому следует увеличить количество выпиваемой воды, чтобы избежать обезвоживания.

Лечение зависимости

Лечение галлюциногенных наркоманов считается одним из легких, потому как не требует радикальных методов терапии (как, например, при опиумной наркомании), предусматривающих длительную реабилитацию. Основная причина зависимости от галлюциногенов – не физическая, а психологическая, поэтому основная задача в излечении от этой формы наркомании лежит на психологах. Весьма важно, чтобы медицинская помощь была оказана вовремя и специалистами профильного терапевтического направления, имеющими опыт работы с пациентами данной категории.

Источник

Научная электронная библиотека

§ 2.1.1. Гормональные теории «биохимии влюбленности» (Hormonal theories of “Infatuation biochemistry”)

На сегодняшний день нет законченной и общепринятой теории «биохимии влюбленности» (как и общей теории влюбленности). В существующих теориях «биохимии влюбленности» основной акцент ставится на выявление конкретного гормона (нейромедиатора) и его соотношении с какой-либо стадией влюбленности. Поэтому условно данные теории можно назвать гормональными теориями «биохимии влюбленности».

Для уточнения понятий гормонов и медиаторов, а также механизма их участия в метаболизме (в том числе и в передаче нервного импульса) приведем следующий пример.

Нейромедиаторы (медиаторы) вырабатываются в нервных клетках, гормоны в железах внутренней секреции (существуют также нейрогормоны, вырабатываемые клетками нервной ткани). Нейромедиаторы транспортируются в нервные окончания, где на каждый медиатор имеется свой рецептор, а гормоны выбрасываются в кровь и оттуда доставляются к клеткам. В ряде случаев одни и те же вещества могут выполнять функцию и гормонов, и медиаторов (например, дофамин, серотонин и некоторые пептидные гормоны).

Гормоны и медиаторы представляют собой определенные молекулы, которые участвуют во всевозможных метаболических процессах в организме (обмене веществ). Под их действием усиливаются те или иные реакции по взаимопревращению молекул. В процессах передачи информации (нервных импульсов) гормоны и медиаторы запускают серию каскадных биохимических реакций, взаимодействуют со специфическими рецепторами (тоже белками), результатом которых становится открытие ионных каналов и прохождение информационного сигнала.

Специфические рецепторы, с которыми взаимодействуют гормоны и медиаторы по-другому называются клетками-мишенями. Гормоны и медиаторы данными клетками распознаются и связываются. Связывание гормона (медиатора) с рецептором активизирует белковый фермент аденилатциклазу, который в свою очередь вызывает образование циклического адезинмонофосфата (цАМФ) из аденозинтрифосфорной кислоты (АТФ). Далее цАМФ активирует внутриклеточные ферменты, что приводит клетку-мишень в состояние функционального возбуждения и открытию или закрытию ионных каналов.

Данные процессы происходят в синапсах (окончаниях нейронов). Нейромедиаторы (гормоны) находятся в везикулах – синоптических пузырьках, куда они доставляются из других клеток (нейронов) или формируются в цистернах синапсах данного нейрона.

В результате прохождения нервного импульса от одного нейрона к другому открываются ионные каналы и, например, положительный ион кальция (Ca2+ – без двух электронов) проникает в терминаль синапса. Происходит транспорт везикул к пресинаптической мембране (окончанию мембраны данного нейрона). Далее происходит слияние везикулы с мембраной и высвобождение медиатора (гормона) в синаптическую щель. Там он связывается с рецептором, запускает серию каскадных биохимических реакций, в результате чего открывается (закрывается) ионный канал и происходит проникновение ионов кальция в другой нейрон.

Рассмотрим, какие гормоны (медиаторы) авторы гормональных теорий выделяют, и дадим короткую характеристику данным гормонам (медиаторам).

Вначале развития любовных переживаний, по мнению Х. Фишер[50], у влюбленных начинает активно вырабатываться нейрогормон дофамин[51] – медиатор нервной системы из группы катехоламинов, к которым относится также адреналин (общая
формула –C9H13NO3 – «гормон страха и тревоги») и норадреналин (C8H11NO3 – «гормон агрессии»). Катехоламины имеют схожее строение друг с другом, у всех у них имеются бензольные кольца, гидроксильные группы (OH), углеводороды (CH).

Была проведена серия экспериментов[52] о влиянии гормонов (медиаторов) на поведение мышей-полевок в парах. Данные виды грызунов были подобраны не случайно. Дело в том, что существует два вида мышей: полёвка-степная и полёвка-горная. При этом степные полёвки относятся к млекопитающим, реализующих моногамные отношения, а горные – полигамные.

В ходе эксперимента была заблокирована работа дофаминовых рецепторов типа D2, ответственных за открытие ионных каналов и осуществления других каскадных биохимических реакций. В результате самцы полевки-степной после спаривания не испытывали никакой привязанности к самке и традиционная для этого вида «супружеская пара» не образовывалась. Если же рецепторы D2 искусственно активизировали у самцов полевки-горной, то самец, недавний гуляка, становился верным спутником самки[53].

Дофамин (C8H11NO2) является биохимическим предшественником норадреналина и адреналина, но в отличие от последних вырабатывается и нервными окончаниями, и хромаффинными клетками надпочечников (норадреналин, адреналин вырабатываются надпочечниками).

В настоящее время дофамин считается основным нейромедиатором в работе так называемых «систем наград» (благодаря которым человек испытывает положительные эмоции, см. 2.2.1.2°). Так, например, дофамин вызывает чувства эйфории. Дофамин отвечает также за двигательную активность, его дефицит в организме приводит к болезни Паркинсона (скованность, отсутствие мимики, нарушение походки, речи) и дрожанию рук. По данным исследований последних лет с нарушением дофаминовых путей (в дофаминергической системе) связывают причины шизофрении (наряду с нарушением метаболизма глутаминовой и гамма-аминомасляной кислот). При шизофрении, например, снижается содержание дофамина в мезокортикальном дофаминергическом пути (негативная симптоматика и когнитивные нарушения) и повышается содержание дофамина в мезолимбическом пути (позитивная симптоматика: бред и галлюцинации). С нарушением дофаминергической системы связывают также дискинезии[54], гиперкинезии[55], ангедонию[56], депрессию, деменцию[57], патологическую агрессивность, фиксацию патологических влечений.

Физиологическими антагонистами дофамина являются «тормозные» медиаторы: ацетилхолин и гамма-аминомасляная кислота (ГАМК).

В организме синтез и преобразования (метаболизм) катехоламинов происходит под действием ряда ферментов. Родоначальником природных катехоламинов являются такие аминокислоты как тирозин и фенилаланин. Далее из дофамина в мозговом слое надпочечников вырабатывается последовательно норадреналин, а затем адреналин. В результате в организме происходит обмен веществ, выделяется энергия (в виде теплоты), повышается уровень сахара в крови, выводятся токсические продукты, происходят другие процессы.

В последнее время в литературе[59] встречается указание на такое химическое вещество как фенилэтиламин (2-фенилэтиламин, β-фенилэтиламин), которое связывают с любовными переживаниями на начальном этапе развития чувств. Основоположником фенилэтиламиновой теории влюбленности (называемой также «психохимической гипотезой» о влюбленности) считается М. Либовиц[60].

По мнению данных исследователей, фенилэтиламин (его также называют «веществом влюбленности») выбрасывается в кровь, когда человек встречает объект симпатии и ответственен за романтические настроения влюбленных, чувства радости, эйфории. Пик его концентрации наступает во время свиданий, в перерывах между ними резкое снижение уровня фенилэтиламина проявляется как тоска.

Фенилэтиламин (C8H11N) является начальным соединением для некоторых природных нейромедиаторов (в том числе катехоламинов), а его производные являются галлюциногенами и стимуляторами. В ряде вышеуказанных источников указывается на то, что 2-фенилэтиламин активизирует процесс образования адреналина; содержится в шоколаде.

В то же время, известно, что 2-фенилэтиламин часто выделяется вместе с дофамином и серотонином. При этом он быстро разрушается под действием моноаминоаксидазы-Б (МАО-Б). Поэтому, когда данное вещество успевает создать столь мощное и устойчивое чувство как влюбленность, непонятно. Данное вещество не является гормоном или медиатором (выступает промежуточным звеном), хотя основатели фенилэтиламиновой теории, ссылаются на недавно сделанное открытие специфического рецептора 2-фенилэтиналина, локализованного в миндалевидном теле – ядре мозга.

На наш взгляд, называть фенилэтиламин «веществом влюбленности» является довольно опрометчивым и поспешным шагом к пониманию «биохимии влюбленности». За эмоциональный энергетический подъем, возбуждение, симпатию, сексуальность (что приписывают фенилэтиламину) отвечает масса гормонов и нейромедиаторов (и не только), но никак не один единственный посредник в этих сложных процессах метаболизма.

На следующем этапе развития любовных переживаний в качестве успокаивающих агентов авторы фенилэтиламиновой концепции влюбленности выдвигают такие нейропептиды (соединения аминокислот) как эндорфины. Данный этап отношений называют «зрелой любовью» или привязанностью, а эндорфины – «молекулами долговременных любовных отношений». В этот период влюбленные испытывают наслаждение, что можно сравнить с долгожданным штилем после бури страстей. В связи с этим эндорфины иногда называют «природными наркотиками». Считается, также, что счастье, любовь, творчество, слава, власть – любое переживание, связанное с этими и многими другими категориями человеческого существования, повышает уровень эндорфина в мозге.

Эндорфины – относятся к эндогенным (внутренним) опиатным пептидам. К эндогенным опиатам относятся энкефалины (что означает «в голове»), эндорфины (сокращение от слов «эндогенный морфин), динорфин, a-неоэндорфин и другие вещества.

Среди эндорфинов наиболее активным считается бета-эндорфин, состоящий из 31 аминокислотного остатка. Эндорфины обладают морфиноподобным (опиатным) действием. Они образуются главным образом в головном мозге (гипофизе и др. структурах). Оказывают болеутоляющий и седативный (успокаивающий) эффект, влияют на секрецию гормонов гипофиза.

Эндорфины часто возникают «в связке» с выделением адреналина. При долгих тренировках в организме выделяется адреналин, усиливается боль в мышцах и, вследствие этого, начинают вырабатываться эндорфины, которые уменьшают боль, повышают реакцию и скорость адаптации организма к нагрузкам.

На сегодняшний день многие факты свидетельствуют о контролирующей роли эндорфинной системы (нейронов, эндорфинов и соответствующих им рецепторов) в деятельности эндокринных желез в организме человека, а также в процессе передачи информации через дофаминовые синапсы на пре- и постсинаптическом уровне. Кроме того, исследования последних лет доказали, что эндорфинные рецепторы тесно связаны с серотониновыми, норадреналиновыми, дофаминовыми, ГАМК-эргическими, холинэргическими синапсами. Таким образом, все управляющие пути нервной системы накрыты сетью эндорфинной системы, осуществляющей, если так можно выразиться, «спектр восприятия информации».

Нарушение в высвобождения эндорфинов может лежать в основе хронических болевых и астенических синдромов.

Авторы фенилэтиламиновой теории влюбленности отводят этому гормону роль катализатора и закрепителя (на физиологическом уровне) чувств. Он выделяется, по их мнению, на всех этапах переживания влюбленности. Х. Фишер, считает, что данный гормон в основном участвует в зрелой любви (на уровне привязанности).

Л. Янг[61] проводил опыты на мышах-полевках, которым вводился ген, ответственный за синтез окситоцина. Было установлено, что увеличение рецепторов окситоцина меняло поведение мышей в парах. Например, гулящие самцы превращались в верных однолюбов.

В последующих экспериментах удалось вывести трансгенных мышей, у которых не работал ген, ответственный за производство фермента (CD38), отвечающего за синтез окситоцина. Оказалось, что эти животные проявляют себя как нерадивые матери и безразличные партнеры.

Проводился также эксперимент с людьми, которым вводился окситоцин. В эксперименте участвовало 47 супружеских пар в возрасте от 20 до 50 лет. Было показано, что дополнительный прием окситоцина в несколько раз уменьшил количество скандалов и увеличил периоды позитивного поведения.

Окситоцин – (по химической природе – пептид) нейрогормон позвоночных животных и человека, вырабатываемый в гипоталамусе. Поступает в гипофиз, из которого выделяется в кровь. Повышает чувствительность нервных окончаний и стимулирует мышечные сокращения, особенно матки, а также молочных желез, способствуя родам и выделению молока.

Окситоцин, известен также как гормон объятий, влюбленности, любви, влечения, доверия. Вероятно, начинает активно производится после первой вспышки страсти (на первом этапе переживания влюбленности), регулирует кровяное давление
и температуру тела. Считается, что именно выделение окситоцина возбуждает мужчин и женщин, заставляя их целоваться и ласкать друг друга, а также усиливает удовлетворение от интимных контактов, способствует наступлению оргазма. Когда его количество превышает средний уровень, возникает неистовая страсть, а от его переизбытка вспыхивает безумная страстная влюбленность.

Играет большую роль в создании особых отношений (доверия и теплых чувств) между матерью и ребенком.

Снижает функцию миндалевидных тел мозга, которые вырабатывают соединения, вызывающие чувства страха и недоверия. Стимулирует выделение эндорфинов.

Х. Фишер указывает, что на стадии зрелой любви (привязанности) наравне с окситоцином осуществляется активное выделение вазопрессина.

Данный гормон (по химической природе пептид) имеет сходное с окситоцином строение, является коротким нейропептидом. Также вырабатывается в гипоталамусе, поступает в гипофиз, из которого выделяется в кровь.

Традиционно вазопрессин рассматривался как антидиуретический гормон, повышающий концентрацию мочи и уменьшающий ее объем (стимулирует обратное всасывание воды в почвенных канальцах и таким образом уменьшает количество выделяющейся мочи). Также он вызывает сокращение капилляров кровеносной системы. В последние годы обнаружилось, что он, как и окситоцин связан с проявлениями влюбленности, любви и привязанности.

На предмет его участия в чувствах симпатии и привязанности были проведены следующие эксперименты.

1. По аналогии с окситоцином были проведены исследования вазопрессина на мышах-полевках. Было установлено, что как и окситоцин вазопрессин вырабатывается во время спаривания мышей, затем его улавливают специализированные рецепторы (V1a) в мозге и активизируют «систему наград», которая прочно связывает чувство счастья с данным конкретным партнером. При снижении количества воспринимающих его рецепторов, чувства привязанности у мышей пропадали и после спаривания с одной самкой самцы были склонны искать себе все новых и новых партнерш. Когда же им вводили ген, стимулирующий развитие V1a, мыши резко меняли поведение и спаривались только с одной самкой, игнорируя всех прочих[62].

2. Интересный эксперимент был проведен группой психологов под руководством С. Поллака[63]. Исследования касались детей-сирот, которые провели первые месяцы или годы жизни в приюте, а потом были усыновлены благополучными семьями.

Дети играли в компьютерную игру, сидя на коленях у своей матери (родной или приемной), после этого измерялся уровень окситоцина и вазопрессина и сравнивался с уровнем, измеренным перед началом эксперимента. В другой раз те же дети играли в ту же игру, сидя на коленях у незнакомой женщины.

Оказалось, что у домашних детей после общения с мамой уровень окситоцина и вазопрессина заметно повышается, тогда как совместная игра с незнакомой женщиной такого эффекта не вызывала. У бывших сирот окситоцин не повышался ни от контакта с приемной матерью, ни от общения с незнакомкой, зато уровень вазопрессина заметно снижался по сравнению с домашними детьми.

Экспериментаторы сделали выводы, что способность радоваться общению с близким человеком, по-видимому, формируется в первые месяцы жизни. Малыши, лишенные в течение этого критического периода самого главного – контакта
с родителями, – могут на всю жизнь остаться эмоционально обедненными, им будет трудно адаптироваться в обществе и создать полноценную семью.

Особенностью данного эксперимента было то, что уровень нейропептидов измерялся не в спинномозговой жидкости и не в крови (как это принято делать в подобных случаях), а в моче. Это сильно упростило задачу и позволило не травмировать детей многократным забором крови или тем более спинномозговой жидкости. С другой стороны, это создало авторам исследования определенные трудности. Не все их коллеги согласны с утверждением, что концентрация нейропептидов в моче является адекватным показателем уровня синтеза этих веществ в организме. Пептиды нестойки, и большая часть их может разрушиться в крови гораздо раньше, чем попадет в мочу. Авторы не проводили специальных исследований для подтверждения корреляции уровней нейропептидов в крови и моче, они лишь ссылаются на две довольно старые статьи (1964-го и 1987 гг.), в которых приводятся экспериментальные данные, подкрепляющие их точку зрения.

3. В журнале Science[64] были опубликованы результаты следующего эксперимента.

Мужчинам и женщинам закапывали в нос вазопрессин (так он быстрее доходил до мозга, преодолевая гемоэнцефалический барьер). После чего предъявлялись фотографии незнакомых людей и проводилось анкетирование по вопросам выявления отношения к предъявленным фотографиям. В результате было установлено, что женщинам лица других людей начинали казаться более дружелюбными. А у мужчин эффект оказался обратным: лица на предъявляемых портретах они воспринимали как более злобные.

Таким образом, был сделан вывод, что вазопрессин в большей степени является «мужским» гормоном. Если окситоцин, скорее, связан с материнской привязанностью, то вазопрессин влияет на эрекцию, территориальное поведение и отношения с самками.

Вазопрессин используется в лечебной практике обычно как средство против неконтролируемого мочеиспускания у людей; кроме того, некоторые ученые полагают, что с ним связано такое заболевание, как аутизм.

Данный гормон, по мнению К. Фишер играет немаловажную роль на стадии зрелой любви-привязанности. Вообще данный гормон часто называют «гормоном радости», поскольку он отвечает за подъем настроения. Соответственно при сочетании его с другими гормонами (например, дофамина и фенилэтиламина) человек получает весь спектр эмоций удовлетворения и эйфории. Также уровень серотонина влияет на познавательную и двигательную активность, тонус мышц. Недостаток серотонина, напротив, вызывает снижение настроения и депрессию. Кроме настроения, серотонин ответственен за самообладание или эмоциональную устойчивость. Серотонин контролирует восприимчивость мозговых рецепторов к стрессовым гормонам: адреналину и норадреналину. У людей с пониженным уровнем серотонина, малейшие поводы вызывают обильную стрессовую реакцию.

Отдельные исследователи считают, что доминирование особи в социальной иерархии обусловлено именно высоким уровнем серотонина.

Серотонин – производное аминокислоты триптофана. Его антагонистом является норадреналин и адреналин, который тормозит выброс серотонина. С ростом дофамина и фенилэтиламина уровень серотонина снижается. Отсюда делается вывод, почему влюбленность прочно ассоциируется со страданием (из-за недостатка серотонина) и одновременно с различными страхами, например, потерять аттрактора (из-за выброса адреналина), а также с эйфорией и вдохновениями (выброс дофамина).

Серотонин синтезируется главным образом в центральной нервной системе и хромаффинных клетках желудочно-кишечного тракта. Является медиатором проведения нервного импульса через синапс. Нейроны головного мозга позвоночных, использующие серотонин в качестве медиатора, участвуют в регуляции многих форм поведения, процессов сна, терморегуляции и др. Как гормон, серотонин регулирует также моторику желудочно-кишечного тракта, выделение слизи, вызывает спазм поврежденных сосудов. Большое содержание серотонина также отмечается в матке. Серотонин играет роль в регуляции сократимости матки и маточных труб и в координации родов. Продукция серотонина в миометрии возрастает за несколько часов или дней до родов и ещё больше увеличивается непосредственно в процессе родов. Также серотонин вовлечён в процесс овуляции – содержание серотонина (и ряда других биологически активных веществ) в фолликулярной жидкости увеличивается непосредственно перед разрывом фолликула, что, по-видимому, приводит к увеличению внутрифолликулярного давления. Серотонин оказывает значительное влияние на процессы возбуждения и торможения в системе половых органов. Например, увеличение концентрации серотонина у мужчин задерживает наступление эякуляции.

Данному гормону все авторы «гормональных» теорий отводят роль в формирования материнского инстинкта и привязанности. Так в экспериментах[65] с макаками, которым блокировали выработку пролактина, было обнаружено, что они стали больше уединяться и меньше времени проводить в телесном контакте с детенышами.

Пролактин (лактогенный гормон, по химическому строению – белок) – гормон, вырабатываемый гипофизом. У млекопитающих и человека стимулирует развитие молочных желез, образование молока и формирует материнский инстинкт. В существенно меньших количествах пролактин вырабатывается и у мужчин.

Пролактин является своеобразным антагонистом дофамина и половых гормонов. При повышении в крови уровня дофамина и эстрогенов начинается активная секреция пролактина, который тормозит действие дофамина и снижает уровень половых гормонов (эстрогена у женщин и тестостерона у мужчин). Таким образом, пролактин осуществляет торможение механизма полового возбуждения, как у мужчин, так и у женщин, причём независимо от содержания тестостерона в крови. Именно поэтому во время лактации половое влечение у женщин зачастую отсутствует. Также пролактин обеспечивает период невозбудимости (рефрактерный период) после оргазма.

Интересную роль играет пролактин во взаимодействии с адреналином и окситоцином. Как известно, при стрессе выделяется адреналин, который тормозит выделение окситоцина и соответственно молока во время грудного вскармливания. Ответной реакцией становится повышенная выработка пролактина. Считается также, что секреция пролактина повышается при депрессии и боли. Возможно, этот механизм носит эволюционный характер, позволяющий снизить вероятность зачатия в неподходящий период.

В последнее время «феромонная» теория влюбленности стала довольно популярной. Однако в быту иногда путают такие разные понятия, как влечение, влюбленность и любовь. Несомненно, запахи могут содержать возбуждающие компоненты, но нужно понимать, что возбуждение (как и секс) – это не влюбленность и тем более не любовь. Кроме того, почитатели «феромонной» теории влюбленности упускают из вида другие типы модальностей (помимо кинестетической, разумеется, с которой связаны феромоны). Как мы далее (3.1) укажем, в процессе влюбленности участвуют различные виды модальностей (аудиальные, визуальные, кинестетические) с учетом различных типов людей (2.2.7), их сексуальных гештальтов (3.1.2.7°) и других фрустрационных факторов (3.1.2.9°). Под действием данных информационных сигналов у человека формируется эротический контур (3.1.2.2°). При его замещении на «4-ке» графика влюбленности (3.1.4) происходит активный синтез «гормонов влюбленности» и появляется страстное влечение.

Рассмотрим такие разновидности гормонов, как феромоны.

Термин «феромон» был введен Питером Карлсоном и Мартином Люшером в 1959 году путем соединения греческих слов «переносить» и «гормоны». По сути дела феромоны – это экто (внешние) гормоны – продукты внешней секреции, выделяемые некоторыми видами животных и обеспечивающие химическую коммуникацию между особями одного вида. П. Карлсон, М. Люшер предложили этот термин для описания химических сигналов, вызывающих врожденные поведенческие реакции, вскоре после того как Адольф Бутенандт (Нобелевская премия по химии, 1939 г.) впервые описал подобное вещество. Этим веществом был бомбикол (хорошо изученный феромон, производимый самками тутового шелкопряда для привлечения самцов).

Наличие у человека определенных феромонов, отвечающих за половое влечение, на данный момент не доказано. Предполагают, что существуют два вида феромона: андростерон (или андростенон, андростенол) и копулины.

Андростерон – мужской половой гормон, производный от гормона тестостерона (продукт распада). Он содержится в моче и поте самцов многих видов млекопитающих. Его производные: андростенол, который под действием воздуха и бактерий, разлагается в андростенон.

Копулины являются смесью влагалищных кислот (женской вагинальной секреции, в которую, в том числе, входит женский половой гормон – эстроген).

Также предполагается, что улавливающим феромоны органом является орган Якобсона, который располагается в носу. Это обособленный отдел вомеронозального органа, который присутствует у большинства наземных позвоночных.

Были проведены различные исследования, на определение действия феромонов. Наиболее изученными в этом плане стали мужские феромоны. Женские (вероятно, в связи с необнаружением конкретного химического соединения) были менее исследованы.

Был обнаружен избирательный характер действия копулинов на мужчин.

Так, например, было выявлено[66], что мужчины реагирует на женщин, когда у них происходит овуляция. Высказано предположение, что копулины стимулируют у мужчин выработку андрогенов и влияют на восприятие партнерши – мужчины под действием таких феромонов ослабляют избирательность по отношению к внешней привлекательности партнерши. То есть мужчина, обычно выбирающий глазами, под их действием «слепнет».

В отношении действия мужских феромонов были проведены следующие эксперименты[67].

2. Несколько научных групп показали, что запах пота мужчин, взятый из подмышек, способен улучшить женское настроение и даже стимулировать выработку лютропина – гормона, который может стимулировать овуляцию. Кроме того, отмечалось повышение в крови уровня кортизола (также гормона стероидной природы). Одновременно было выяснено, что на женщин влияет запах не только мужского пота, но и женского. В другом эксперименте пот одной женщины наносили на верхнюю губу второй. Выяснилось, что после такой обонятельной стимуляции менструальный цикл испытуемых синхронизировался с теми, от кого взяли пот.

3. В других экспериментах женщины вдыхали запах пота мужчин, которые находились в состоянии сексуального возбуждения. После этого реакцию женского мозга анализировали с помощью функциональной магнитно-резонансной томографии. Оказалось, что в ответ на запах мужчины активизируется не только гипоталамус (именно его традиционно связывали с сексуальным поведением), но и орбитофронтальная кора правого полушария, так называемая «система получения удовольствия», которая играет значительную роль в выборе сексуального партнера по внешней привлекательности. Соответственно, было предположено, что привлекательность запаха партнера тоже оценивается этой областью.

4. В следующих экспериментах было установлено, что химическое вещество андростенол присутствующее в поте мужчин выделяет резкий мускусный запах, который привлекает женщин. Однако при окислении андростенола образуется андростенон, запах которого вызывает у женщин скорее негативную реакцию, за исключение тех женщин, которые переживают овуляцию.

5. Исследования действия мужских феромонов на мужчин, показали, что мужчины неизменно воспринимают андростенон как неприятный и отталкивающий запах. Видимо, этот запах сигнализирует им о наличии рядом соперника. Женщины, вдыхавшие через нос это вещество, выражали схожее отношение, за одним важным исключением: в середине цикла они оценивали этот запах положительно.

6. Исследования действия синтетического андростерона показали, что он положительно влияет на социально-сексуальное поведение мужчин: у тех, кто пользовался феромоном, обнаружилось значимое увеличение числа половых сношений, и они чаще спали со своими романтическими партнершами. Они также больше занимались петтингом, целовались, испытывали большее чувство близости и чаще ходили на свидания. Однако частота их мастурбаций значимо не менялась. Таким образом, было высказано предположение, что синтетические феромоны усиливают исключительно социальный аспект сексуального поведения – то есть привлечение противоположного пола.

7. Более избирательный характер действия мужских феромонов был рассмотрен в следующем исследовании.

Было установлено, что данный феромон по-разному влияет на людей. Кому-то он кажется приятным, кому-то отвратительным, кто-то его вообще не замечает. Высказано предположение, что за эти различия отвечает некий ген OR7D4, ответственный за синтез рецепторов андростенона. Данный ген бывает трех типов (в зависимости от числа цепей и их последовательностей). Ученые обратили внимание на его местоположение и сделали вывод, что люди с одним или двумя генами OR7D4 первого, наиболее распространенного типа ощущали запах андростенона как сильный и «тошнотворный». Другие участники исследования, у которых были найдены 1–2 гена OR7D4 второго типа, как правило, ощущали этот запах как «очень слабый» и «приятный». Люди с третьим, менее распространенным набором генов обычно просто не чувствовали запах андростенона. У всех испытуемых восприятие других запахов нарушено не было.

8. Другими исследованиями установлено, что в основе восприятия запахов людьми как приятный и неприятный лежат гены или так называемый комплекс гистосовместимости[69] (3.2.1.1°). Если набор генов двух людей очень похож или, наоборот, слишком сильно отличается, дети у такой пары могут родиться не самыми удачными: велик риск встречи двух дефектных генов в первом случае или дисгармоничного генного сочетания во втором.

Запах может сигнализировать о том, что геном предполагаемого партнера не подходит субъекту влечения. В то же время другому субъекту влечения он может казаться отличным. Именно поэтому многие представители негроидной расы для белых пахнут «неприятно», а «белые» в свою очередь «плохо» пахнут для «черных», и для людей монголоидной расы. Но подобный механизм срабатывает, во-первых, не у всех, а во-вторых, даже если человек очень понравился по запаху, это означает лишь то, что он подходит аттрактору биологически.

В соответствии с нашей теорией влюбленности, для зарождения влюбленности необходимы совпадения других модальностей (аудиальных, визуальных) в эротическом контуре (3.1.2.2°), а также ряда условий влюбленности (3.1.9).

Важно заметить, что в эротическом контуре в зависимости от преобладающей модальности человека может замещаться как кинестетический информационный сигнал, так и визуальный, и аудиальный. Поэтому в течение жизни одному человеку может сначала не нравиться тот или ной запах партнера, затем по ряду причин, может начать нравиться и наоборот. В то же время в случае замещения эротического контура (при изначально не нравящемся запахе аттрактора) после отреагирования сексуального гештальта неприятный запах станет восприниматься острее и начнет вносить определенный дискомфорт в семейную жизнь. Вопросы, связанные с замещением эротического контура, подробно рассмотрим в § 3.1.3.

По мнению Х. Фишер половые гормоны играют свою роль только в период вожделения (страстного, чувственного полового влечения).

Половые гормоны (в широком смысле) – гормоны, производимые половыми железами (половые стероиды), участвующие в формировании вторичных половых признаков и органов репродуктивной системы. Половые стероиды синтезируются в основном в половых железах и по биологическому действию подразделяются на андрогены (мужские половые гормоны), эстрогены (женские половые гормоны) и гестагены (гормоны беременности). К половым гормонам относят также такие нестероидные гормоны, как, например, ингибины яичников.

Андрогены – это общее название мужских половых гормонов. Несмотря на то, что гормоны «мужские» – они вырабатываются половыми железами и корой надпочечников как у мужчин, так и у женщин. Самый важный представитель андрогенов – это тестостерон. Андрогены отвечают за возбудимость психо-сексуальных центров нервной системы. Они играют ключевую роль в формировании либидо (полового влечения) – как у мужчин, так и у женщин.

Предполагается, что андрогены усиливают влечение путем повышения чувствительности определенных центров в лимбической системе и гипоталамусе, а также посредством повышения общей активности организма вследствие стимулирующего влияния андрогенов на обмен веществ. Это подтверждается тем, что препараты тестостерона являются весьма эффективными лекарственными средствами для повышения либидо. Имеются данные, что тестостерон повышает агрессивность и чувствительность эрогенных зон. Также прослежена четкая связь между содержанием
тестостерона и частотой и выраженностью ночных эрекций. Считается, что андрогены усиливают эрекцию полового члена у мужчин и эрекцию клитора у женщин, а также влияют на интенсивность переживаний оргазма. Кроме этого, андрогены отвечают за развитие мужских вторичных половых признаков: огрубение голоса, рост волос на лице по мужскому типу, облысение, отложение жира по мужскому типу – на животе, увеличение мышечной массы и силы. Поэтому женщины кавказских народов, отличающиеся мужской растительностью на лице, имеют повышенное либидо по сравнению с европеоидками. Однако, избыточная концентрация андрогенов в женском организме чревата осложнениями беременности.

Эстрогены – общее название женских половых гормонов, производимых в основном половыми железами у женщин. В небольших количествах эстрогены производятся также яичками у мужчин и корой надпочечников у обоих полов. Наиболее характерный эстроген – эстрадиол. Эстрогены оказывают сильное феминизирующее воздействие на организм: они стимулируют увеличение молочных желез, формирование характерной женской формы таза, отложение жира по женскому типу – на бёдрах. Секреция женских феромонов (копулинов) напрямую зависит от уровня эстрогенов. Общеизвестно, что светлые волосы являются более высоким показателем концентрации эстрогенов в крови. А высокий уровень эстрогенов – большое количество концентрации эстрогенов в копулинах. Видимо, поэтому многим мужчинам нравятся блондинки (они лучше, более возбуждающе пахнут). После рождения у блондинки первого ребенка ее волосы темнеют, поскольку уровень эстрогена в крови падает.

Эстрогены и андрогены тормозят развитие сердечно сосудистых заболеваний, остеоропоза (хрупкость костей). Только эстрогены лучше справляются с сердечнососудистыми болезнями, а андрогены – укрепляют кости. В результате чего, риск развития сердечнососудистых заболеваний у мужчин выше, зато кости (особенно в старости) – крепче.

Эстрогены обладают успокаивающим и улучшающим память действием.

В 1986–1990-х годах было установлено, что повышение уровня эстрогенов способствует блокировке обратного захвата серотонина – и тем самым повышает настроение и общее самочувствие. Считается, что именно чрезвычайно низкий уровень эстрадиола – является причиной депрессий в состоянии менопаузы. Также считается, что эстрогены наряду с тестостероном повышают уровень полового влечения у женщин.

Гестагены (прогестины, в частности прогестерон) – исключительно женские половые гормоны. Основная их функция – обеспечение возможности наступления, а затем – поддержание беременности.

Установлено, что пик эстрогенов приходится на овуляцию. Это повышает половое влечение, уровень феромонов и увеличивает вероятность полового акта, необходимого для зачатия. Наибольший уровень прогестерона приходится на вторую стадию цикла – идёт подготовка организма к возможной беременности. В последующем, перед менструацией (в период так называемого предменструационного синдрома) происходит резкое уменьшением количества прогестерона на фоне существенно возросшей концентрации эстрогенов. Это связывают с тем, что прогестерон обладает обезболивающим действием, а избыток эстрогенов приводит к задержке жидкости и солей натрия в межклеточном пространстве. Именно с чрезмерной гидратацией организма и его солевой интоксикацией и связано явление предменструационного синдрома. Характер симптомов определяется заинтересованностью тканей, где развивается отек (мозг – головная боль, кишечник – вздутие живота, тошнота и т.д.).

Многочисленные наблюдения свидетельствуют, что уровень прогестерона повышается в организме женщины при одном взгляде на ребенка. Младенческая схема, запускающая женское родительское поведение, таким образом, имеет гормональную базу. Пухлое тельце, коротенькие ножки и ручки, большая голова и большие
глаза – стимулирует мощный выброс прогестерона у женщины. Ничего подобного при контакте с младенцами у мужчин не происходит. Предрасположенность к гормональному ответу на младенческую схему у женщин столь сильна, что механизм этот запускается даже тогда, когда женщина видит котенка, щенка или просто игрушечного плюшевого мишку (который обычно имеет полноватый вид). Именно особенностями женского восприятия, связанными с врожденными материнскими инстинктами объясняется тот факт, что многие девушки и молодые женщины приходят в восторг от мягких плюшевых игрушек с пропорциями младенческого тела, тогда как длинные и тощие игрушки не вызывают у них никакой положительной реакции. У мужчин прогестерон не вырабатывается, и им просто непонятны взрывы умиления, которые взрослая женщина, исторгает при виде маленькой плюшевой зверушки.

В последнее время большую популярность приобретает «нейротрофинная» теория влюбленности и любви. В соответствие с данной теорией особую роль в любовных переживаниях играют пептидные молекулы – нейротрофины.

Нейротрофины (открыты в 1968 году, имеют синоним – фактор роста нервной ткани) – регуляторные белки (пептиды) нервной ткани, которые синтезируются в ее клетках (нейронах и глии). Они способствуют образованию связей между окончаниями нервных клеток (аксонов и дендритов) и, соответственно, синаптической передачи нейронных токов. Таким образом, нейротрофины способствуют созданию как новых связей между нейронами, так и участвуют в восстановлении нарушенных неврологических функций. В развивающемся организме они синтезируются клеткой-мишенью (например, мышечным веретеном), диффундируют по направлению к нейрону, связываются с молекулами рецепторов на его поверхности, что приводит к активному росту аксона. В результате аксон достигает клетки-мишени, устанавливая с ней синоптический контакт. Факторы роста поддерживают жизнь нейронов, которые в их отсутствие не могут существовать

Нейротрофины взаимодействуют с соответствующими им рецепторами, также установлено, что разные типы нейронов требуют разных нейротрофинов.

Итальянские ученые университета Пизы провели следующий эксперимент[70].

В результате анкетирования были выбраны наиболее влюбленные люди, испытывающие максимальные по силе любовные чувства. Например, один из вопросов анкеты отражал, что влюбленный должен думать о своем аттракторе ежедневно не менее 4-х часов. Одновременно была создана контрольная группа из невлюбленных (одиноких) людей. У всех были взяты образцы крови. Было обнаружено, что у влюбленных уровень нейротрофинов в крови в два раза превосходил уровень нейротрофинов невлюбленных. Через два года был проведен повторный забор крови у тех же влюбленных. Было выяснено, что их уровень нейротрофинов заметно снизился (практически до отметки невлюбленных).

Так экспериментаторы попытались объяснить феномен прохождения влюбленности и роль нейротрофинов в формировании любовных переживаний.

С нашей точки зрения, данный эксперимент лишь свидетельствует о создании (под действием информационных сигналов) устойчивых нейронных связей, которые можно назвать эмоциональными центрами или сексуальными гештальтами (3.1.2.7°). В результате отреагирования эмоций (по закономерностям эмоций, 3.1.10) спустя некоторое время (например, 2 года) столь активное поступление информационных сигналов, связанных с фрустрационными факторами и аттрактором (по сравнению с ранними этапами развития чувств) прекращается. Соответственно снижается и выработка нейротрофинов и необходимость образование новых нейронных связей («нейронных ансамблей»).

Вывод. Рассмотренные нами, так называемые гормональные теории «биохимии влюблённости» напрямую нельзя связывать с причинами влюбленности и любви. Несомненно, влюблённость и любовь имеют свои биохимические основы, но их необходимо рассматривать в комплексе наряду с другими основами данных явлений. Конкретные недостатки данных теорий рассмотрим в следующем параграфе.

Источник