Ацетилцистеин для чего принимают

Ацетилцистеин (Acetylcysteine)

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Ацетилцистеин

Фармакологическое действие

Муколитическое средство, является производным аминокислоты цистеина. Оказывает муколитическое действие, увеличивает объем мокроты, облегчает ее отхождение за счет прямого воздействия на реологические свойства мокроты. Действие ацетилцистеина связано со способностью его сульфгидрильных групп разрывать внутри- и межмолекулярные дисульфидные связи кислых мукополисахаридов мокроты, что приводит к деполяризации мукопротеидов и уменьшению вязкости мокроты.

Снижает индуцированную гиперплазию мукоидных клеток, усиливает выработку поверхностно-активных соединений путем стимуляции пневмоцитов II типа, стимулирует мукоцилиарную активность, что приводит к улучшению мукоцилиарного клиренса.

Сохраняет активность при наличии гнойной, слизисто-гнойной и слизистой мокроты.

Увеличивает секрецию менее вязких сиаломуцинов бокаловидными клетками, снижает адгезию бактерий на эпителиальных клетках слизистой оболочки бронхов. Стимулирует мукозные клетки бронхов, секрет которых лизирует фибрин. Аналогичное действие оказывает на секрет, образующийся при воспалительных заболеваниях ЛОР-органов.

Оказывает антиоксидантное действие, обусловленное способностью его реактивных сульфгидрильных групп (SH-группы) связываться с окислительными радикалами и, таким образом, нейтрализовать их.

Фармакокинетика

Почечный клиренс составляет 30% от общего клиренса.

Показания активных веществ препарата Ацетилцистеин

Заболевания органов дыхания и состояния, сопровождающиеся образованием вязкой и слизисто-гнойной мокроты: острый и хронический бронхит, трахеит вследствие бактериальной и/или вирусной инфекции, пневмония, бронхоэктатическая болезнь, бронхиальная астма, ателектаз вследствие закупорки бронхов слизистой пробкой, синусит (для облегчения отхождения секрета), муковисцидоз (в составе комбинированной терапии).

Подготовка к бронхоскопии, бронхографии, аспирационному дренированию.

Удаление вязкого секрета из дыхательных путей при посттравматических и послеоперационных состояниях.

Для промывания абсцессов, носовых ходов, гайморовых пазух, среднего уха, обработки свищей, операционного поля при операциях на полости носа и сосцевидном отростке.

Открыть список кодов МКБ-10

Режим дозирования

При ингаляционном и интратрахеальном применении дозу, частоту применения и длительность курса устанавливают индивидуально.

Побочное действие

Аллергические реакции: крапивница, сыпь, зуд, ангионевротический отек, анафилактические реакции, отек лица.

Со стороны нервной системы: головная боль.

Со стороны органа слуха и равновесия: шум в ушах.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, понижение АД, кровотечение.

Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм, диспноэ.

Со стороны пищеварительной системы: рвота, диарея, стоматит, боли в животе, тошнота, диспепсия.

Общие реакции: пирексия.

Противопоказания к применению

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, кровохарканье, легочное кровотечение, период лактации (грудного вскармливания), детский возраст до 2 лет, повышенная чувствительность к ацетилцистеину.

Противопоказания для применения у детей в возрасте до 14 лет зависят от лекарственной формы и указаны в инструкции по применению используемого лекарственного препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

При необходимости применения при беременности следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и возможный риск для плода.

Противопоказано применение в период лактации (грудного вскармливания).

Применение при нарушениях функции печени

Применение при нарушениях функции почек

Применение у детей

При использовании ацетилцистеина у пациентов с бронхиальной астмой необходимо обеспечить дренаж мокроты. У новорожденных применяют только по жизненным показаниям в дозе 10 мг/кг под строгим контролем врача.

Особые указания

С осторожностью применять при следующих заболеваниях и состояниях: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе; бронхиальная астма, печеночная и/или почечная недостаточность; непереносимость гистамина (следует избегать длительного применения, т.к. ацетилцистеин влияет на метаболизм гистамина и может привести к возникновению признаков непереносимости, таких как головная боль, вазомоторный ринит, зуд); варикозное расширение вен пищевода; заболевания надпочечников; артериальная гипертензия.

При использовании ацетилцистеина у пациентов с бронхиальной астмой необходимо обеспечить дренаж мокроты.

Между приемом ацетилцистеина и антибиотиков следует соблюдать 1-2 часовой интервал.

Следует строго соблюдать соответствие пути введения и применяемой лекарственной формы.

Лекарственное взаимодействие

Одновременное применение ацетилцистеина с противокашлевыми средствами может усилить застой мокроты из-за подавления кашлевого рефлекса.

При одновременном применении с антибиотиками (в т.ч. тетрациклином, ампициллином, амфотерицином B) возможно их взаимодействие с тиоловой группой ацетилцистеина.

Одновременный прием ацетилцистеина и нитроглицерин может вызвать выраженное снижение АД и головную боль.

Одновременное применение ацетилцистеина и карбамазепина может сопровождаться снижением концентрации карбамазепина до субтерапевтического уровня.

Ацетилцистеин устраняет токсические эффекты парацетамола.

Ацетилцистеин может влиять на результаты колориметрического определения салицилатов.

Ацетилцистеин может влиять на результаты анализа кетонов в моче.

Источник

Ацетилцистеин (200 мг)

Инструкция

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь 100 мг или 200 мг

Состав

Один пакет содержит

вспомогательные вещества: аскорбиновая кислота, сорбитол (сорбит), ароматизатор апельсиновый (ароматизатор пищевой «Апельсин»), аспартам.

Описание

Гранулированный порошок белого цвета с желтоватым оттенком. При растворении содержимого одного пакета в 80 мл теплой воды в течение 5 мин при перемешивании образуется опалесцирующий раствор со слегка желтоватым оттенком с запахом апельсина.

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для устранения симптомов простуды и кашля. Отхаркивающие препараты. Муколитики. Ацетилцистеин.

Фармакологические свойства

Муколитическое средство, разжижает мокроту, увеличивает ее объем, облегчает отделение мокроты.

Фармакокинетика

Абсорбция – высокая, биодоступность – 10 % (из-за наличия выраженного эффекта «первого прохождения» через печень – дезацетилирование с образованием цистеина), время достижения максимальной концентрации (ТСmax) в плазме – 1-3 ч после перорального приема, связь с белками плазмы – 50 %.

Период полувыведения (Т1/2) – около 1 ч, при циррозе печени увеличивается до 8 ч. Выводится почками в виде неактивных метаболитов (неорганические сульфаты, диацетилцистеин), незначительная часть выделяется в неизмененном виде с каловыми массами.

Проникает через плацентарный барьер, накапливается в околоплодной жидкости.

Фармакодинамика

Действие связано со способностью свободных сульфгидрильных групп ацетилцистеина разрывать внутри и межмолекулярные дисульфидные связи кислых мукополисахаридов мокроты, что приводит к деполимеризации мукопротеинов и уменьшению вязкости мокроты (в ряде случаев это приводит к значительному увеличению объема мокроты, что требует аспирации содержимого бронхов). Сохраняет активность при гнойной мокроте. Не влияет на иммунитет.

Увеличивает секрецию менее вязких сиаломуцинов бокаловидными клетками, снижает адгезию бактерий на эпителиальных клетках слизистой оболочки бронхов. Стимулирует мукозные клетки бронхов, секрет которых лизирует фибрин.

Аналогичное действие оказывает на секрет, образующийся при воспалительных заболеваниях ЛОР-органов.

Оказывает антиоксидантное действие, обусловленное наличием SH-группы, способной нейтрализовать электрофильные окислительные токсины.

Предохраняет альфа1-антитрипсин (ингибитор эластазы) от инактивирующего воздействия HOCl- окислителя, вырабатываемого миелопероксидазой активных фагоцитов.

Обладает также некоторым противовоспалительным действием (за счет подавления образования свободных радикалов и активных кислородсодержащих веществ, ответственных за развитие воспаления в легочной ткани).

Показания к применению

Муколитическое средство для лечения острых и хронических заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся чрезмерным образованием мокроты (в составе комплексной терапии):

острый и хронический бронхит

муковисцидоз (как дополнительная терапия)

Способ применения и дозы

Внутрь. Гранулированный порошок растворяют в 1/3 стакана воды.

Стандартная дозировка при острых заболеваниях

Дети от 2 до 12 лет: по 100 мг 3 раза в день или 200 мг 2 раза в день.

Дети старше 12 лет и взрослые: по 200 мг 3 раза в день или по 600 мг 1 раз в день.

Особые схемы дозирования

Долгосрочное лечение (только по назначению врача): 400-600 мг в день, разделенные на один или более приемов, максимальная продолжительность лечения от 3 до 6 месяцев.

При чрезмерном образование секрета и, как следствие, продолжающемся кашле после 2 недель лечения, диагноз должен быть пересмотрен, для того, чтобы исключить, например, возможное злокачественное заболевание дыхательных путей.

Муковисцидоз: не смотря на указанное выше, для детей старше 6 лет по 200 мг 3 раза в день или 600 мг 1 раз в день.

Побочное действие

головная боль, звон, шум в ушах

крапивница,кожная сыпь, зуд, ангиоэдема

снижение кровянного давления

анафилактические/анафилактоидные реакции (синдром Джонсона-Стивенса, синдром Лайелла)

лихорадка, отек лица

Противопоказания

гиперчувствительность к ацетилцистеину или другим компонентам препарата

язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения

наследственная непереносимость фруктозы

беременность и период лактации

детский возраст до 2 лет.

варикозное расширение вен пищевода

печеночная и/или почечная недостаточность

Лекарственные взаимодействия

Фармацевтически несовместим с другими растворами лекарственных средств.

При контакте с металлами, резиной образуются сульфиды с характерным запахом.

Сочетанное применение препарата с противокашлевыми средствами может усилить застой мокроты из-за подавления кашлевого рефлекса.

Особые указания

При работе с препаратом необходимо пользоваться стеклянной посудой, избегать контакта с металлами, резиной, кислородом, легкоокисляющимися веществами.

У больных с бронхообструктивным синдромом необходимо сочетать с бронхолитиками.

Препарат содержит аспартам, поэтому не рекомендуется его применение у больных фенилкетонурией.

Особые предостережения требуется пациентам с риском развития желудочно-кишечного кровотечения поскольку ацетилцистеин при приеме внутрь может вызывать рвоту. Предостережение следует принять к сведению также пациентам, страдающим бронхиальной астмой и гиперреактивной бронхиальной системой из-за риска развития бронхоспазма. Применение Ацетилцистеина, особенно в начале лечения, разжижает, а следовательно, увеличивает объем бронхиального секрета. Если пациент не в состоянии самостоятельно откашляться, врач должен принять соответствующие меры. Аллергические реакции, затрагивающие кожу и дыхательные пути, могут появляться у предрасположенных к этому пациентов; бронхоспазм может также развиться у пациентов, страдающих бронхиальной астмой или гиперреактивностью бронхиальной системы. В случае развития аллергических реакций или бронхоспазма, применение препарата должно быть немедленно прекращено и, при необходимости, приняты соответствующие терапевтические меры.

В очень редких случаях начало серьезных кожных реакций, таких как синдром Стивенса-Джонсона или синдром Лайелла, имеет временную связь с приемом ацетилцистеина. При возникновении проявлений на коже или слизистой оболочке следует немедленно обратиться к врачу и прекратить применение ацетилцистеина. В большинстве зарегистрированных случаев, имел место одновременный прием, по крайней мере, с еще одним лекарственным средством, что, возможно, явилось причиной усиления кожно-слизистых проявлений. В случае появления высыпаний или проблем с дыханием при предыдущем использовании другого препарата с тем же активным веществом, что и у Ацетилцистеина, необходимо обязательно сообщить об этом врачу перед началом лечения.

Одновременное применение с некоторыми другими лекарственными средствами может привести к их взаимовлиянию. Эффективность некоторых лекарственных средств для лечения заболевания коронарных сосудов (например, нитроглицерина, используемого для лечения стенокардии) может быть увеличена, одновременное применение противокашлевых средств может влиять на действие Ацетилцистеина. Сопутствующее применение противокашлевых средств, подавляющих кашлевой рефлекс, и физиологический механизм самоочищения дыхательных путей может стать причиной застоя слизи с возможным риском развития бронхоспазма и инфекции дыхательных путей. Сопутствующее применение противокашлевых средств клинически не оправдано.

Муколитические средства могут вызывать бронхиальную обструкцию у детей в возрасте до 2 лет. Фактически, из-за физиологических особенностей дыхательной системы детей в этой возрастной группе, способность очищения секреции дыхательных путей ограничена. Поэтому муколитические средства не должны применяться у детей в возрасте младше 2 лет.

Различные исследования подтверждают снижение агрегации тромбоцитов при применении ацетилцистеина. Клиническое значение этого вывода не определено.

Ацетилцистеин может препятствовать определению салицилатов колориметрическим методом анализа.

Ацетилцистеин может влиять на результаты определения кетонов в моче.

Применение в педиатрии

Не назначают детям до 2-х лет в связи с отсутствием данных по безопасности.

Применение при беременности и в период лактации

В мерах безопасности, из-за недостаточного количества данных, назначение препарата в период беременности и кормления грудью возможно только, если предполагаемая польза для матери превышает риск для плода или младенца.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

При управлении транспортными средствами или потенциально опасными механизмами препарат применять с осторожностью.

Передозировка

Симптомы: диарея, изжога, тошнота, рвота, боль в желудке.

Лечение: симптоматическое. Специфического антидота нет.

Форма выпуска и упаковка

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь 100 мг и 200 мг.

По 1 г в термосвариваемые пакеты из материала упаковочного комбинированного.

По 20 пакетов вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачки из картона для потребительской тары.

Условия хранения

Хранить в сухом месте при температуре не выше 25 0С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок хранения

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Производитель

ОАО «Марбиофарм», Российская Федерация

424006, Республика Марий Эл, г. Йошкар-Ола, ул. К.Маркса, 121.

Тел.: (8362) 42-03-12, факс: (8362) 45-00-00

Владелец регистрационного удостоверения

ОАО «Марбиофарм», Российская Федерация

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

ИП «Утегенова Б.А.», Республика Казахстан,

г. Алматы, Алмалинский р-н, ул. Мауленова 123 “А”, кв. 7

Источник

N-ацилцистеин

В настоящее время существует база доказательств того, что при многих психических расстройствах имеют место разнообразные патологические процессы и окислительный стресс. Кроме того, тесно связанные с ними пути, включая сокращение белков, стимулирующих рост нейронов (нейротрофины) и повышенную гибель клеток (апоптоз), а также выработку энергии в органеллах, называемых митохондриями.

Существуют доказательства, подтверждающие использование N-ацетилцистеина в качестве вспомогательного средства для снижения общих и негативных симптомов шизофрении. N-ацетилцистеин также, по-видимому, эффективен в снижении тяги к расстройствам, связанным с употреблением психоактивных веществ, особенно для лечения употребления кокаина и каннабиса среди молодежи, в дополнение к предотвращению рецидивов у уже воздерживающихся от наркотиков людей. Влияние N-ацетилцистеина на обсессивно-компульсивное расстройство и связанные с ним расстройства, а также на расстройства настроения остается неясным.

N-ацетилцистеин действует по нескольким механизмам в мозге. Во-первых, как ацетилированная форма цистеина, он биодоступен и способен преодолевать гематоэнцефалический барьер. Цистеин является ограничивающим скорость компонентом в производстве антиоксиданта глутатиона. Несколько исследований на животных показали наличие повышенного уровня глутатиона в мозге после перорального приема N-ацетилцистеина. Окислительный стресс и снижение антиоксидантного статуса являются общими для многих психических расстройств, включая шизофрению, депрессию, биполярные и обсессивно-компульсивные расстройства. Увеличение выработки глутатиона способствует восстановлению окислительно-восстановительного дисбаланса в этих условиях.

N-ацетилцистеин регулирует глутамат через антипортер цистеин-глутамат (система Xc-) и глиальный транспортер глутамата (GLT1). ), оба основных компонента гомеостаза глутамата. Система Xc обменивает внеклеточный глутамат на внутриклеточный цистеин в соотношении 1: 1, способствуя активации рецепторов mGlu2 / 3 и подавляя пресинаптическое высвобождение глутамата. Снижение экспрессии системы Xc- и GLT1 связано с более высокими уровнями передачи синаптического глутамата, снижения тонуса рецепторов mGlu2 / 3, ограничения поведения, связанного с поиском наркотиков, связанного со снятием зависимости, и патологии стереотипного поведения.

Обнадеживающие результаты были получены в испытаниях, в которых тестировалось использование NAC, главным образом в качестве дополнительного лечения, при употребления каннабиса у молодых людей, депрессии, биполярном расстройстве, негативных симптомах при шизофрении.

Доклинические результаты исследований показали, что N-ацетилцистеин способен восстанавливать дисбаланс цистеин-глутаматного обмена в головном мозге и снижать поведение, связанное с поиском наркотиков, на животных моделях. Действительно, лечение наркомании и токсикомании N-ацетилцистеином является активной областью исследований. За последнее десятилетие было проведено множество клинических испытаний, результаты которых обобщены в 5 систематических обзорах, опубликованных за последние 4 года.

N-ацетилцистеин имеет хороший профиль безопасности. Пероральная доза N-ацетилцистеина, достигающая 10×2800 мг, была оценена для обеспечения безопасности в клиническом исследовании без серьезных побочных эффектов. Все основные систематические обзоры показали, что N-ацетилцистеин является хорошо переносимой пероральной терапией без каких-либо значительных побочных эффектов.

Желудочно-кишечные симптомы, включая легкий дискомфорт в животе, изжогу, метеоризм, судороги, тошноту, рвоту и диарею, были наиболее распространенными побочными эффектами, отмеченными в клинических испытаниях N-ацетилцистеина. Другими неспецифическими побочными эффектами были головные боли, кожные высыпания, повышенное кровяное давление, сухость во рту, усталость, мышечные боли, бессонница, заложенность носа, насморк, беспокойство и головокружение. Тем не менее, это единичные случаи только без последовательных сообщений о каких-либо серьезных инцидентах, вызванных лечением N-ацетилцистеином. Фактически, N-ацетилцистеин оказывает защитное действие на побочные эффекты, связанные с психотропными препаратами, когда используется в качестве дополнительной терапии.

N-ацетилцистеин потенциально может взаимодействовать с парацетамолом, глутатионом и противораковыми агентами. Это также сильно усиливает действие сосудорасширяющих нитратов и связанных с ними лекарств, что приводит к риску гипотонии. Поэтому следует с осторожностью применять N-ацетилцистеин у пациентов, принимающих эти препараты.

Источник

Ацетилцистеин в клинической практике: настоящее и перспективы

Опубликовано в журнале:
«Фарматека» 2007, № 17, с. 30-36

Рассматриваются возможности применения ацетилцистеина в различных областях медицины. Представлены результаты экспериментальных и клинических исследований, свидетельствующих о наличии у ацетилцистеина муколитических, мукорегулирующих и мукокинетических свойств, что делает оправданным его применение при легочных заболеваниях, включая хроническую обстуктивную болезнь легких. Также ацетилцистеин используется в качестве антидота при отравлениях парацетамолом и некоторыми другими веществами. Обсуждаются перспективы применения ацетилцистеина при поражениях почек, ишемической болезни сердца, ВИЧ-инфекции и других заболеваниях.

Ацетилцистеин, являющийся одновременно предшественником L-цистеина и глутатиона, был внедрен в клиническую медицину в 1960-х гг. в качестве муколитика. В последующие годы у препарата выявлены гепатопротек-тивные, антиоксидантные, противовоспалительные и иммуномодули-рующие свойства, что послужило основанием для его дальнейшего активного изучения в экспериментальных и клинических исследованиях. В настоящее время ацетилцистеин наиболее широко применяется при заболеваниях органов дыхания и в качестве антидота при отравлении парацетамолом. Результаты продолжающихся исследований могут в перспективе значительно расширить показания к его применению.

Эффективность и безопасность ацетилцистеина при заболеваниях органов дыхания

Влияние ацетилцистеина на вязкость и эластичность мокроты изучено в исследованиях с применением различных моделей. Их результаты показали, что препарат оказывает дозозависимый эффект, приводя к изменению консистенции и снижению эластичности мокроты. Наряду с уменьшением вязкости слизистой мокроты он способствует разжижению гноя. Ацетилцистеин также обладает мукорегулирующими и мукокинетическими свойствами.

Улучшение мукоцилиарного клиренса под влиянием ацетилцистеина продемонстрировано на животных моделях и в клинических исследованиях с участием здоровых добровольцев и больных хроническим бронхитом. Влияние ацетилцистеина (600 мг/сут внутрь) на параметры воспаления в бронхоальвеолярной лаважной жидкости “здоровых” курильщиков изучалось не менее чем в трех исследованиях [1–3]. У пациентов, получавших ацетилцистеин, наблюдалась тенденция к нормализации клеточного состава с достоверным повышением числа лимфоцитов [1]. Ацетилцистеин также приводил к усилению фагоцитарной активности альвеолярных макрофагов и секреции лейкотриена B4, обладающего хемотаксическими свойствами. Оба механизма играют важную роль в защите от агрессивных агентов различного происхождения [1]. Кроме того, лечение ацетилцистеином сопровождалось снижением стимулированной продукции кислородных радикалов [2] и уровней маркеров воспаления [3].

В опытах in vitro продемонстрирована способность ацетилцистеина уменьшать адгезию Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae и Mо-rахеllа catarrhalis к клеткам орофарингиального эпителия и таким образом снижать колонизацию дыхательных путей патогенными микробами [4, 5]. В открытом исследовании с участием курильщиков без хронического бронхита и таковых с хроническим бронхитом (с/без обструкции дыхательных путей), а также здоровых некурящих лиц показано значительное снижение количества интрабронхиальных бактерий под влиянием ацетилцистеина [6]. При этом наиболее выраженный эффект наблюдался у больных хроническим обструктивным бронхитом.

В экспериментальных исследованиях продемонстрирована способность ацетилцистеина оказывать протективный эффект в отношении цитотоксического действия сигаретного дыма. Профилактическое его применение угнетало индуцированные курением гиперплазию мукозных клеток и гипертрофию эпителия [7]. Кроме того, ацетилцистеин способствовал улучшению микроциркуляции у курильщиков [8]. Комплекс благоприятных свойств препарата позволяет рекомендовать его регулярный прием не только активным, но и пассивным курильщикам, постоянно подвергающимся воздействию сигаретного дыма [9].

В ряде исследований продемонстрирована способность ацетилцистеина значительно ослаблять симптомы и уменьшать количество обострений у больных хроническим бронхитом. Так, в открытом клиническом исследовании с участием 1392 пациентов через 2 месяца лечения ацетилцистеином уменьшение вязкости мокроты отмечено у 80 % пациентов, улучшение ее отделения – у 74 %, снижение тяжести кашля – у 71 % [10]. Ослабление клинических симптомов хронического бронхита под влиянием ацетилцистеина подтверждено и в длительных многоцентровых рандомизированных двойных слепых плацебо-контролируемых исследованиях [11–13]. Применение ацетилцистеина ассоциировалось со снижением продолжительности эпизодов обострений и длительности антибиотикотерапии, а также с уменьшением количества дней временной нетрудоспособности. На основании данных клинических исследований препарат рекомендуют применять для лечения и профилактики обострений хронического бронхита в суточной дозе 600 мг курсами по 3–6 месяцев.

Эффективность профилактического применения ацетилцистеина в течение 3–6 месяцев при хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) продемонстрирована в 9 рандомизированных плацебо-кон-тролируемых исследованиях [14]. Снижение частоты, продолжительности и тяжести обострений ХОБЛ под влиянием ацетилцистеина подтверждено и результатами нескольких мета-анализов [15–17]. Особенно высокая эффективность препарата продемонстрирована у больных ХОБЛ, не получающих ингаляционные кортикостероиды [18]. Мета-анализы также подтвердили безопасность и очень хорошую переносимость ацетилцистеина: его профилактическое применение в течение нескольких месяцев не ассоциировалось с повышением риска развития побочных эффектов по отношению к плацебо [17].

Способность ацетилцистеина предотвращать обострения хронического бронхита и ХОБЛ, по-видимому, обусловлена не столько муколитическими, сколько антиоксидантным свойствами препаратами. Об этом свидетельствуют результаты Кокра-новского мета-анализа, включавшего 23 двойных слепых плацебо-контролируемых исследования разных муколитиков у больных с хроническим бронхитом и ХОБЛ [19]. Его авторы пришли к заключению, что обострения эффективно предупреждают лишь муколитики с антиоксидантными свойствами, в то время как близкие им по структуре препараты, лишенные антиоксидантной активности, в этом отношении практически не отличаются от плацебо.

Доказательства значения антиоксидантных свойств ацетилцистеина при ХОБЛ получены в ряде клинических исследований. В частности, в них выявлена ассоциация между приемом ацетилцистеина и снижением в конденсате выдыхаемого воздуха больных ХОБЛ концентрации важного маркера оксидативного стресса H2O2 [20, 21]. Причем показано, что этот эффект носит дозоза-висимый характер. При применении ацетилцистеина в дозе 600 мг/сут он развивался не ранее чем через 6 месяцев лечения [20], а в дозе 1200 мг/сут – уже в первые 30 дней [21].

В клинических исследованиях показано благоприятное влияние ацетилцистеина на функцию легких. У больных ХОБЛ, принимавших ацетилцистеин в течение двух лет, объем форсированного выдоха за 1-ю секунду (ОФВ1) снижался меньше, чем у пациентов, получавших стандартную помощь [22]. Этот эффект был особенно выражен у больных старше 50 лет. Ежегодное снижение ОФВ1 в данной возрастной группе составило у принимавших ацетилцистеин 30 мл по сравнению с 54 в контрольной группе. Благоприятное влияние ацетилцистеина на ОФВ1 сохранялось у этих пациентов и через 5 лет наблюдения [14].

Улучшение под влиянием ацетилцистеина показателей функции легких при тяжелой ХОБЛ также продемонстрировано в многоцентровом рандомизированном плацебо-контролируемом исследовании BRONCUS (The Bronchitis Randomized On NAC Cost-Utility Study) с участием 523 больных со среднетяжелой и тяжелой ХОБЛ, наблюдавшихся в течение 3 лет [23]. В этом исследовании ежегодное снижение показателей ОФВ1 в целом оказалось одинаковым в группах ацетилцистеина и плацебо. Однако у пациентов с тяжелой ХОБЛ, получавших ацетилцистеин, снижение функциональных показателей было значительно (р = 0,036) меньше выражено, чем в контрольной группе. На протяжении исследования различие в динамике ОФВ1 между группами сравнения составило 94 мл. Кроме того, в группе, получавшей ацетилцистеин, функциональная остаточная емкость снизилась на 374 мл, в то время как в группе плацебо она увеличилась на 8 мл (р = 0,008). Эти различия были еще более выражены у пациентов с тяжелой ХОБЛ: в группе ацетилцистеина наблюдалось снижение на 509 мл, в группе плацебо, наоборот, – увеличение на 254 мл (р = 0,01). Кроме того, прием ацетилцистеина ассоциировался с уменьшением количества обострений ХОБЛ и повышением качества жизни пациентов. По мнению исследователей BRONCUS, ацетил-цистеин необходимо включать в рекомендации по лечению ХОБЛ прежде всего в качестве антиоксиданта. У пациентов с частыми обострениями заболевания и ОФВ1 Лечение ацетилцистеином эффективно и в период обострения ХОБЛ. В рандомизированном плацебо-контролируемом двойном слепом исследовании с участием 123 амбулаторных больных ацетилцистеин в двух изученных дозах (600 и 1200 мг/сут) достоверно превосходил плацебо по положительному влиянию на показатели функции легких и клинические симптомы [24]. Доза 1200 мг/сут оказалась более эффективной в отношении облегчения отхождения мокроты и снижения концентрации в сыворотке маркеров воспаления (С-реактивного белка и интерлейкина-8). В этом исследовании была также продемонстрирована отличная переносимость даже высоких суточных доз препарата, подтвержденная оценкой более 95 % пациентов.

Положительные эффекты ацетилцистеина показаны и при других заболеваниях дыхательных путей. Так, в многоцентровом рандомизированном двойном слепом исследовании NACIS (N-acetylcysteine in Immune System) применение ацетилцистеина в дозе 1200 мг/сут в течение 6 месяцев позволяло снизить частоту эпизодов гриппа и гриппоподобных инфекций у больных с хроническими нереспираторными заболеваниями [25]. В группе ацетилцистеина грипп и гриппоподобные инфекции возникли у 29 % пациентов, в группе плацебо – у 51 % (p У ликвидаторов аварии на Чернобыльской АЭС ацетилцистеин способствовал эффективному удалению элементов депонированной пыли из дыхательных путей, а также снижал активность оксидативных процессов в фагоцитах бронхоальвеолярной лаважной жидкости [26].

Недавно в многоцентровом рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании IFIGENIA (Idiopathic pulmonary Fibrosis International Group Exploring N-Acetylcysteine I Annual) продемонстрирован благоприятный эффект ацетилцистеина при идиопатической интерстициальной пневмонии (идиопатическом легочном фиброзе) [27]. В этом исследовании (n = 182) ацетилцистеин (по 600 мг 3 раза в сутки) или плацебо назначали в дополнение к глюкокортикоиду и азатиоприну. Через 12 месяцев лечения снижение жизненной емкости легких в группе ацетилцистеина было на 9 % меньше, чем в группе плацебо (p = 0,02), ухудшение диффузионной способности легких – на 24 % (p = 0,003). Кроме того, ацетилцистеин улучшал переносимость иммунодепрессивной терапии: в его группе мие-лотоксические побочные эффекты наблюдались достоверно реже, чем в группе плацебо. В другом небольшом (n = 30) плацебо-контролируемом исследовании у больных с идиопатическим легочным фиброзом 12-месячное лечение ингаляционной лекарственной формой ацетилцистеи-на (325 мг/сут) приводило к повышению насыщения гемоглобина кислородом в условиях физической нагрузки, а также к значительному снижению в сыворотке крови уровня маркера активности иммунного воспаления КL-67 [28].

Добавление к поддерживающей иммуносупрессивной терапии ацетилцистеина (600 мг 3 раза в сутки в течение 12 недель) способствовало улучшению функции легких и у больных фиброзирующим альвеолитом [29].

В краткосрочном исследовании показано, что ацетилцистеин в высоких дозах (от 600 до 1000 мг 3 раза в сутки в течение 4 недель) способен модулировать воспаление при муковисцидозе [30]. Исследователи считают, что полученные результаты подают надежду – и длительная терапия этим препаратом может привести к улучшению исходов при муковисцидозе путем уменьшения ежегодного 2–4 %-ного ухудшения функции легких, которое обычно наблюдается при данном заболевании.

Антиоксидантные свойства ацетилцистеина делают его перспективным препаратом для лечения острого респираторного дистресс-синдрома [31] и рака легкого [32].

Как уже указывалось, достоинство ацетилцистеина состоит в его хорошей переносимости. Наиболее распространенными побочными эффектами препарата являются желудочно-кишечные расстройства: изжога, тошнота, диспепсия, диарея. У больных с заболеваниями дыхательных путей частота побочных эффектов, требующих прекращения терапии, не превышает таковой при приеме плацебо [33]. Хорошая переносимость ацетилцистеина отмечена даже в длительных исследованиях с применением доз, многократно превышающих среднетерапевтические [33, 34].

Безопасность и очень хорошая переносимость ацетилцистеина обусловливают его широкое применение в педиатрии при острых, рецидивирующих и хронических заболеваниях респираторного тракта (трахеиты, бронхиты, пневмонии, врожденные и наследственные бронхоле-гочные заболевания, включая муковисцидоз) и ЛОР-органов (риниты, синуситы), сопровождающихся образованием слизистого и слизисто-гнойного секрета. Детям 2–5 лет ацетилцистеин применяют внутрь в дозе 100 мг 2–3 раза в сутки. Разовая доза препарата для детей старше 5 лет составляет 200 мг. Длительность курса лечения зависит от характера и течения заболевания и составляет при острых бронхитах и трахеоброн-хитах от 3 до 14 дней, при хронических заболеваниях – 2–3 недели. По мере необходимости курсы лечения можно повторять [35]. По жизненным показаниям ацетилцистеин можно назначать даже новорожденным детям.

Применение ацетилцистеина в качестве антидота при отравлениях парацетамолом и другими веществами

Ацетилцистеин – одно из наиболее широкоприменяемых в мире антитоксических средств. Механизм его антитоксического действия включает физико-химическое взаимодействие с токсичными веществами, ускорение процессов деградации токсичных молекул и усиление синтеза глутатиона, являющегося важным фактором химической детоксикации.

Наиболее часто ацетилцистеин применяют при передозировке парацетамола, названной самой частой причиной острой печеночной недостаточности и обусловливающей около 15 % всех трансплантаций печени [36]. Гепатотоксичность парацетамола связывают с накоплением его токсичного метаболита N-ацетили-мидохинона, истощающего запасы глутатиона в печени. Ацетилцистеин, освобождая внутриклеточный L-ци-стеин, принимающий участие в синтезе глутатиона, восстанавливает запасы последнего и значительно улучшает прогноз при интоксикации парацетамолом.

В качестве антидота парацетамола ацетилцистеин можно использовать как внутривенно, так и перорально. Например, в США стандартным считается 18-дозовый курс перорального ацетилцистеина. Анализ результатов лечения 2540 пациентов, которым назначали нагрузочную пероральную дозу ацетилцистеина 140 мг/кг с последующим приемом внутрь 17 доз из расчета 70 мг/кг каждые 4 часа, показал, что препарат оказался неэффективным лишь у 11 пациентов, которым лечение начали более чем через 16 часов после приема токсичной дозы парацетамола [37]. В случае, когда лечение ацетилцистеином начинали в первые 8 часов, он оказывал протективный эффект независимо от начальной концентрации парацетамола в плазме крови. Несмотря на то что эффективность препарата снижалась при задержке начала лечения, исход улучшался даже, когда ацетилцистеин вводили спустя 24 часа после приема парацетамола. Авторы анализа пришли к заключению, что пероральный 72-часовой режим приема ацетилцистеина при интоксикации парацетамолом не уступает по эффективности 20-часовому внутривенному режиму. Экспериментальные данные свидетельствуют, что эффективность ацетилцистеина в качестве антидота парацетамола повышается при его применении в комбинации с циметидином, ингибирующим микросомальные ферменты печени [38].

Ацетилцистеин обладает широким спектром антитоксического действия, в т. ч. в отношении акролеина, содержащегося в сигаретном дыме, автомобильных выхлопах и жареных блюдах, а также образующегося в организме в период лечения циклофосфаном [34]. Его применяют в качестве хелатного агента при отравлении металлами, включая ртуть, золото, серебро, кадмий и др. В частности, ацетилцистеин способствует усилению выведения золота у больных, принимающих золотосодержащие препараты для лечения ревматоидного артрита, и корректирует их миелосупрессивные реакции [39, 40]. Будучи донатором свободных сульфгидрильных групп, ацетилцистеин оказывает протективный эффект в отношении поражений печени и почек, вызванных ртутью [41]. Он также способствует выведению ртути из организма, возможно, превосходя по этому показателю D-пеницилламин и унитиол [42].

Ацетилцистеин купирует симптомы хронической кадмий-индуцированной нефротоксичности у животных и предотвращает ее прогрессирование [43].

В экспериментальных исследованиях также показана эффективность ацетилцистеина при интоксикации мышьяком и медью [44]. Имеются данные об успешном применении ацетилцистеина у мужчины, принявшего с целью суицида потенциально летальную дозу мышьяка (900 мг) [45]. Описаны случаи излечения отравлений бледной поганкой при пероральном приеме высоких доз ацетилцистеина [46] и эффективного лечения острых отравлений дихлорэтаном с помощью комбинированной терапии, включающей ацетилцистеин [47].

Применение ацетилцистеина представляется полезным при повреждении пищевода щелочами. В экспериментальных исследованиях он способствовал уменьшению образования стриктур пищевода и снижению тяжести стеноза [48].

Ацетилцистеин можно применять у пациентов с острыми отравлениями альдегидами, фенолами, другими химическими веществами и для устранения синдрома абстиненции после избыточного употребления алкоголя [34].

Потенциальные области применения ацетилцистеина

Благодаря антиоксидантным свойствам ацетилцистеин демонстрирует эффективность при различных поражениях почек, включая гепаторенальный синдром [49].

Результаты мета-анализа 9 рандомизированных клинических исследований позволяют предположить, что он предупреждает развитие рентгеноконтраст-индуцированной нефропатии [50]. С целью предотвращения нефротоксических реакций ацетилцистеин рекомендуют вводить перед ангиографией [51].

Улучшение функции почек под влиянием ацетилцистеина описано и при других состояниях, например кадмий- и ртутьиндуцированных нефропатиях (см. выше). Ацетилцистеин способен значительно снижать нефротоксичность циклоспорина [52]. Предполагают, что ацетилцисте-ин может найти применение при ишемической болезни сердца. Основанием для этого является его благоприятное влияние на уровень гомоцистеина и, возможно, липопротеина (а), протективное действие в отношении ишемических и реперфузион-ных поражений, усиление эффективности нитроглицерина [9]. Ацетилцистеин эффективно нейтрализует свободные кислородные радикалы при хирургических вмешательствах с использованием АИК [53]. Он также способен предупреждать кардиотоксичные эффекты некоторых лекарственных препаратов, в частности доксорубицина [54].

Экспериментальные данные позволяют предположить эффективность ацетилцистеина при цитокинопосредованных заболеваниях, например артрите [55].

В последнее десятилетие внимание исследователей привлекает изучение эффектов ацетилцистеина при ВИЧ/СПИДе. Это обусловлено как предположением о роли цистеина и глутатиона в патогенезе этих инфекций [56–58], так и иммуномодулирующими свойствами препарата. Показано, что при ВИЧ-инфекции ацетилцистеин способен улучшать функции Т-лимфоцитов [59] и замедлять уменьшение количества CD4+ лимфоцитов [60–61]. Кроме того, ацетилцистеин может повышать безопасность антиретровирусной терапии, в частности предотвращая поражения крови, вызываемые зидовудином [62]. Аналогичное действие препарат оказывает и в отношении миелотоксических эффектов антибиотика хлорамфеникола [63]. Есть данные о снижении под влиянием ацетилцистеина токсичности противоопухолевого препарата цисплатина [64].

Согласно результатам пилотного исследования, у больных гепатитом С ацетилцистеин усиливает ответ на терапию интерфероном-α [65]. В другом небольшом рандомизированном исследовании он способствовал снижению частоты инфекционных осложнений и органной дисфункции у пациентов с серьезными травмами [66].

Недавно в эксперименте на животных была показана способность ацетилцистеина снижать вес тела и вызывать значительное уменьшение висцеральной жировой ткани, что может быть основанием для его дальнейшего изучения в качестве препарата для лечения ожирения [67].

Благоприятные эффекты ацетилцистеина продемонстрированы в экспериментальных и/или клинических исследованиях и ряде других заболеваний: прогрессирующей миоклонической эпилепсии типа Unver-richt-Lundborg (PME-UL) [68], офтальмологических симптомах синдрома Шегрена [69], неалкогольном стеатогепатите [70], некоторых видах рака (легких, кожи, молочной железы, печени, головы и шеи) [34] и др. Та ким образом, благодаря уникальному сочетанию благоприятных фармакологических свойств ацетилцистеин, уже более 40 лет используемый при заболеваниях ЛОР-органов и дыхательных путей у взрослых и детей, демонстрирует эффективность при других заболеваниях и состояниях и продолжает привлекать пристальное внимание исследователей.

ЛИТЕРАТУРА
1. Esposito S, Bosis S, Faelli N, et al. Role of atypical bacteria and azythromicin therapy for children with recurrent respiratory tract infections. Pe-diatr Infect Dis J 2005;24(5):438–44.
2. Scorneaux B, Ouadrhiri Y, Anzalone G, et al. In-tracellular activevity of azithromycin in relation to its cellular dispositition towards bacteria infecting distinct subcellular compartments. In: The 3rd International Conference on the Macrolides, Azalides and Streptogramins. Lisbon 1996:abstr. 4.17.
3. Azihromycin. Drug Facts and Comparisons. 2005. Available from Wolters Kluwer Health, Inc. Accessed 3/16/5.
4. Heilmann K, Beekmann S, Richter S, et al. Antimicrobial resistance with Streptococcus pneu-moniae in 2003 – results of the Multinational GRASP Surveillance Program. 14th ECCMID, Prague 2004:аbstr. P1130.
5. Козлов Р.С., Сивая О.В., Шпынев К.В. Анти-биотикорезистентность Streptococcus pneu-moniae в России в 1999–2005 гг.: результаты многоцентровых проспективных исследований ПеГАС-I и ПеГАС-II // КМАХ. 2006. № 8. С. 33–47.
6. Козлов Р.С., Сивая О.В., Шпынев К.В. Анти-биотикорезистентность Streptococcus pyogen-es в России: результаты многоцентровых проспективных исследований ПеГАС-I // КМАХ. 2005. № 7. С. 154–166.
7. Карпов О.И. Макролиды: новая парадигма: фармакодинамика/иммуномодуляция // Клиническая фармакология и терапия. 2005. № 5. С. 20–23.
8. Amsden GW. Anti-inflammatory effects of mac-rolides – an underappreciated benefit in the treatment of community-acquired respiratory tract infections and chronic inflammatory pulmonary conditions? J Antimicrob Chemother 2005; 55(1):10–21.
9. Omura S. Macrolide Antibiotics. 2nd ed. Academic Press; 2002.
10. Tamaoki J. The effects of macrolides on inflammatory cells. Chest 2004;125:41S–51S.
11. Kadota J, Mizunoe S, Kishi K, et al. Antibiotic-induced apoptosis in human activated peripheral lymphocytes. Int J Antimicrob Agents 2005; 25 (3):216–20.
12. Kolling UK, Hansen F, Braun J, et al. Leucocyte response and anti-inflammatory cytokines in community-aquired pneumonia. Thorax 2001;56:121–25.
13. Woo PC, Lau SK, Yuen K-Y. Macrolides as immu-nomodulatory agents. Curr Med Chem 2002; 1:131–41.
14. Ballow CH, Amsden GW. Azihromycin: the first azalide antibiotic. Ann Pharmacother 1992; 26:1253–61.
15. Wildfeuer A, Laufen H, et al. Comparison of pharmacokinetics of three-day regimens azithromycin in plasma and urine. J Antimicrob Chemother 1993;31:51–56.
16. Schmidt LE, Dalhoff K. Food-drug interactions. Drugs 2002;62:1481–502.
17. Foulds G, Luke DR, Teng R, et al. The absence of an effect of food on the bioavailability of azithromycin administered as tablets, sachet or suspension. J Antimicrob Chemother 1996; 37(Suppl. C):37–44.
18. Steele RW, Estrada B, Beque OB, et al. A double-blind taste comparison of pediatric antibiotic suspensions. Clin Pediatr 1997;36:193–99.
19. Medina AJ, Jerez BB, Brusint OB, et аl. Azithro-mycin compared with erythromycin as initial therapy for community-acquired pneumonia. In: The 33rd ICAAC, New Orleans, 1993:abstr. 5239.
20. Onodera S, Shiba K. Tissue and body fluid concentrations of azithromycin. 3rd ICMAS. Lisbon 1996:abstr. 414.
21. Retzema J, Girard A, Schelkly W, et al. Spectrum and mode of action of azithromycin, a new 15-membered ring macrolide with improved potency aqainst Gram-negative organisms. Antimicrob Agents Chemoter 1987;31:1930–47.
22. Girard AE, Cimochowski CR, Faiella JA. Correlation of increased azithromycin concentrations with phagocyte infiltration into sites of localized infection. J Antimicrob Chemother 1996;37 (Suppl. C):9–19.
23. Natana MC, Koranyi KI, Luke DR, et al. Pharma-cokinetics of azithromycin in pediatric patients with acute otitis media. Antimicrob Agents Che-moter 1995;39:1875–77.
24. McLinn S. Double blind and open label studies of azithromycin in the management of acute otitis media in children: a review. Pediatr Infect Dis J 1995;14(Suppl. 4):S62–66.
25. Treadway G, Pontani D. Paediatric savety of azithromycin: world-wide experience. J Antimic-rob Chemother 1996;37(Suppl C):143–49.
26. Ruuskanen O. Safety and tolerability of azithro-mycin in pediatric infectious diseases: 2003 update. Pediatr Infect Dis J 2004;23:135–39.
27. Bace A, Zrnic T, Begowac J, et al. Short-term treatment of pertussis with azithromycin in infants and young children. Eur J Clin Microbiol Infect Dis 1999;18(4):296–98.
28. American Academy of Pediatrics and American Academy of Family Physicians. Subcommittee on management of acute otitis media: clinical practice quideline: diagnosis and management of acute otitis media. Pediatrics 2004;113:1451–65.
29. Dunne MW, Latiolais T, Lewis B, et al. Randomized, double-blind study of the clinical efficacy of 3 days of azithromycin compared with co-am-oxiclav for the treatment of acute otitis media. J Antimicrob Chemother 2003;52:469–72.
30. Arquedas A, Loaiza C, Soley C. Dose azithromy-cin for the treatment of uncomplicated otitis media. Pediatr Infect Dis J 2004;23(2s):S108–14.
31. Arquedas A, Emparanza P, Schwartz RH, et al. A randomized, multicenter, double blind, double dummy trial of single dose azithromycin versus high dose amoxicillin for treatment of uncomplicated acute otitis media. Pediatr Infect Dis J 2005;24:153–61.
32. Ioannidis JPA, Contopoulos-ioannidis DG, Chew P, et al. Meta-analysis of randomized controlled trials on the comparative efficacy and safety of azithromycin against other antibiotics for upper respiratory tract infections. J Antimicrob Chemo-ter 2001;48:677–89.
33. Clement PA, Gandt JB. A comparison of the effecacy, tolerability and safety of azithromycin and co-amoxiclav in the treatment of sinusitis in adults. J Int Med Res 1998;26:66–75.
34. Cochen R. Defining the optimum treatment regimen for azithromycin in acute tonsillopharyngi-tis. Pediatr Infect Dis J 2004;23(2s):S129–34.
35. Kaplan EL, Johnson DR. Unexplained reduced microbiological efficacy of intramuscular ben-zathine penicilline G and of oral penicillin V in eradication of group A streptococci from children with acute pharyngitis. Pediatrics 2001; 108:1180–86.
36. Cohen R, Reinert P, de la Rocque F, et al. Comparison of two dosages of azythromicin for three days versus penicillin V for ten days in acute Group A streptococcal tonsillopharyngitis. Pediatr Infect Dis J 2002;21:297–303.
37. Lauvau DV, Verbist L. An open, multicentre, comparative study of the efficacy and safety of azithromycin and coamoxiclav in the treatment of upper and lower respiratory tract infections in children. The Paediatric Azithromycin Study Group. J Int Med Res 1997;25(5):285–95.
38. Principi N, Esposito S, Blasi F, et al. Mycoplasma pneumoniae and Clamydia pneumoniae in children with community-acquired pneumonia lower respiratory tract infections. Clin Infect Dis 2001,32:1281–89.
39. Basualdo W, Arbo A. Randomized comparison of azithromycin versus cefixime for treatment of shigellosis in children. Pediatr Infect Dis J 2003; 22:374–77.
40. Langley JM, Halperin SA, Boucher FD, et al. Azithromycin is as effective as and better tolerated than erythromycin estolate for the treatment of pertussis. Pediatrics 2004;114:96–101.

Источник