Биохимический риск nt ниже порога отсечки что значит

Интерпретация результатов пренатального скрининга

Интерпретация результатов пренатального скрининга должна проводится врачом. Информация, размещенная на этой странице, является обобщенной справочной информацией.

Для вычисления рисков используется специальное программное обеспечение. Простое определение уровня показателей в крови недостаточно для того, чтобы решить, повышен риск аномалий развития, или нет, а также для оценки состояния плода и прогнозирования риска осложнений беременности.

В бланке пренатального скрининга приводятся следующие результаты:

Типичные профили MoM при патологии беременности

При различных аномалиях плода значения MoM сочетанно отклонены от нормы. Такие сочетания отклонений MoM называются профилями MoM при той или иной патологии. В таблицах ниже приведены типичные профили MoM при разных сроках беременности.

Лицензия № ЛО-77-01-013791 от 24.01.2017

Центр иммунологии и репродукции © ООО «Лаборатории ЦИР» 2006–2021

Версия для слабовидящих в разработке

Источник

Коротко о пренатальных генетических скринингах

Почти во всех странах мира беременным женщинам начали предлагать перинатальные (пренатальные) генетические скрининги, которые не являются обязательными для прохождения, но желательными, и я по ходу этой статьи объясню почему. «Наших» женщин пугают в первую очередь два слова в названии этих тестов: перинатальный и генетический. Дословно «перинатальный» означает «до рождения», то есть до рождения ребенка, и охватывает период беременности. Слово «генетический» имеет связь с генами, генетикой, однако не означает, что после пренатального генетического теста вам необходимо будет идти на консультацию к генетику. Часто врачи посылают женщин к генетику после сдачи этих тестов, потому что понятия не имеют, как интерпретировать результаты, но и сами генетики в большинстве случаев не знают.

Пренатальные скрининги (тесты) созданы с целью прогностического определения риска поражения плода рядом хромосомных аномалий и пороков развития. Это не диагностические тесты, поэтому они не могутзаменить диагностические методы обследования. Пренатальные скрининги обычно включают три основных параметра, которые учитываются при подсчете риска поражения плода рядом серьезных заболеваний: возраст матери, размеры воротникового пространства эмбриона, биохимические маркеры сыворотки крови беременной женщины.

В крови беременной женщины есть несколько веществ (маркеров), уровень которых меняется в зависимости от состояния плода и осложнений беременности. Комбинация этих маркеров и показатели их уровней могут быть прогностическим критерием в определении синдрома Дауна, пороков развития нервной трубки (спина бифида), передней стенки живота и ряда других заболеваний. Каждое медицинское учреждение использует свою комбинацию маркеров и имеет свои прентальные срининговые программы для беременных женщин, однако различие между такими программами незначительное. Все тесты делятся на скрининг первого триместра, который проводится до 14 недель беременности, и скрининг второго триместра, который проводится в 15-18 недель. Часто определение специфических маркеров может проводиться и в околоплодных водах на более поздних сроках беременности.Некоторые учреждения используют комбинацию скринингов первого и второго триместров.

Еще несколько лет тому назад пренатальный генетический скрининг предлагали пройти беременным женщинам возрастом 35 лет и старше, так как у них в несколько раз выше риск поражения плода синдромом Дауна, чем у женщин 20-25-летнего возраста. Сейчас пренатальный скрининг рекомендуется проходить всем беременным женщинам, независимо от возраста.

Существует несколько биохимических маркеров, которые определяют в сыворотке крови. Одни из них вырабатываются плацентой (ХГЧ, РАРР-А, ингибин А), другие – плодом (альфафетопротеин), третьи могут вырабатываться и плодом, и плацентой (эстриол 3). Эти маркеры появляются на разных сроках беременности, и их уровень меняется с прогрессом беременности, поэтому важно проводить такие скрининги вовремя, то есть на том сроке беременности, для которого эти скрининги были разработаны. Поспешное проведение на ранних сроках, или запоздалое на более поздних сроках может привести к получению ложных результатов.

Получив на руки результат, женщина либо нуждается в дополнительном обследовании, либо ничего предпринимать не нужно. Если вы получили результат и его данные выражены в количественных единицах, то есть указан уровень того или иного маркера, такие анализы не имеют практического значения. Некоторые врачи «умудряются» посмотреть таблицы уровней, например, ХГЧ, и, сверив цифры, определяют срок беременности. Но при чем здесь срок беременности и пренатальный скрининг, который не проводится с целью определения срока беременности? Только при том, что проводить этот скрининг необходимо строго в рамках сроков беременности, когда его результаты имеют максимальную достоверность. Точный срок беременности должен быть известен до проведения скрининга, а не наоборот!

Правильный результат анализа содержит заключение о шансе плода быть пораженным синдромом Дауна или пороком развития нервной трубки, и этот шанс выражается не в процентах, а в пропорции. Например, 1:200, 1:3456 и т.д. Это означает, что шанс того, что у ребенка может быть такая-то проблема с учетом всех факторов и показателей маркеров, один на 200 случаев нормальной беременности. Чем больше показатель, тем меньший риск поражения плода. Поэтому 1: 3456 намного лучше, чем 1: 200.Дальше врач должен сравнить показатели женщины с показателями возрастной категории местности, в которой она живет или проходит обследование. Обычно в заключении лаборатории есть такое сравнение и говорится, что риск высокий, средний или низкий. Если риск такой же возрастной группы женщин составляет 1: 500, например, а у женщины показатель 1:1000, то это означает, что риск поражения плода очень низкий – ниже, чем у большинства беременных женщин ее возраста данной местности. Если, наоборот, у женщины показатель 1:250 по сравнению с групповым, то риск будет средним или высоким.

В спорных ситуациях должны учитываться все факторы, в том числе показатели УЗИ, данные семейной истории и другие. Поспешное прерывание беременности только на основании результатов пренатального скрининга является ошибкой. Дело в том, что ложноположительный тест может быть при неправильном вычислении срока беременности (например, у женщины 16 недель беременности, а врач ошибочно поставил ей 14 недель, и все результаты сверяются с этим сроком беременности); при многоплодной беременности количество маркеров вырабатывается больше, и ряде других случаев показатели могут быть повышены. Индивидуальный подход в интерпретации результатов анализа позволит избежать многих поспешных выводов, а значит, и грубых ошибок.

P.S. Я советую всем женщинам, проживающим на территории бывших стран Союза, перед тем, как идти в лабораторию сдавать кровь на генетический скрининг первого или второго триместра, позвонить в лабораторию и спросить:

1.Проводит ли ваша лаборатория компьютерное вычисление индивидуального риска поражения плода синдромом Дауна и рядом других проблем, на основании уровня тех маркеров (веществ), которые вы определяете в крови этим скринингом?

Если ответ «Да» – второй вопрос:

2. Как выражается заключительный результат такого исследования, т.е. как звучит заключение?

Правильный ответ: в виде пропорции, например, один к такому-то числу. Если ответ «Нет» или в отношении заключительного результата дремучий лес, не спешите тратить деньги, а лучше сохраните их на что-то более полезное.

Источник

Пренатальный скрининг или анализ крови беременных на маркеры патологии плода

Анализ крови беременных на маркеры (франц. marqueur, от marquer — отметка) патологии плода или биохимический скрининг беременных.

Такой анализ крови служит единственным средством поиска аномалий развития и патологии плода, потому что отображает состояние плода и плаценты посредством специфических белков, проникающих в кровь беременной.

Своевременное выявление изменений позволяет врачу сформировать группы риска беременных женщин с хромосомной патологией плода.

В настоящее время, согласно приказа МОЗ Украины №417 от 15.07.2011г., биохимический скрининг проводится в два этапа – скрининг I триместра (11недель.+1 день – 13 недель+6 дней); и скрининг II триместра (18-21 недель).

При раннем биохимическом скрининге (скрининг I триместра) — в крови беременной определяют уровень двух плацентарных белков: РАРР-А (pregnancy associated plasma protein или связанный с беременностью плазменный протеин А) и свободную бета субъединицу ХГЧ (хорионического гонадотропина человека). Такой анализ называют «двойной тест».

Различные изменения уровня ранних маркеров, указывают на повышенный риск наличия у плода хромосомных и некоторых не хромосомных нарушений. Подозрение на наличие у плода синдрома Дауна вызывает снижение уровня РАРР-А и повышение уровня свободной бета субъединицы ХГЧ.

Для биохимического скрининга II триместра (18-21 недель ) чаще всего в крови беременной определяют уровень АФП (альфафетопротеина), ХГЧ (хорионического гонадотропина человека) и свободного (неконъюгированного) эстриола. Такой анализ называют — «тройной тест». Значительно повышенный уровень АФП наблюдается при грубых пороках развития головного и спинного мозга плода, при неблагоприятном течении беременности, угрозе прерывания, резус-конфликте, внутриутробной гибели плода и является прогностически неблагоприятным признаком.

При многоплодной беременности повышенный уровень АФП является нормой. Сниженный уровень АФП может быть при синдроме Дауна, при низко расположенной плаценте, ожирении, наличии у беременной сахарного диабета, гипотиреоза. Может встречаться при нормально протекающей беременности. Существует зависимость уровня АФП от рассовой принадлежности.

ХГЧ и свободный эстриол являются белками плаценты, их уровень характеризует состояние плаценты на конкретном этапе беременности, может меняться, если у плода (и соответственно в плаценте), имеются хромосомные нарушения, при наличии угрозы прерывания беременности, изменений в плаценте вследствие инфекционного повреждения. Измененный уровень ХГЧ и свободного эстриола может быть при нормально протекающей беременности.

Типичным при наличии у плода синдрома Дауна является повышенный уровень ХГЧ в сочетании со сниженным уровнем АФП и свободного эстриола.

Уровень сывороточных маркеров в крови беременных меняется в соответствии со сроком беременности.

Так как лаборатории используют разные нормы для оценки маркеров, в зависимости от используемых реактивов, то принято оценивать уровни сывороточных маркеров в относительных единицах – МоМ (multiples of median — кратное от среднего значения).

Типичные профили MoM — Второй триместр

Изменение какого-то одного показателя биохимического скрининга не имеет существенного значения.

Корректно оценивать результаты пренатального скрининга с использованием компьютерных программ расчета генетического риска, в которых учитываются индивидуальные показатели каждой беременной – возраст, вес, этническая принадлежность, наличие некоторых заболеваний. Данные показателей УЗИ плода.

Результаты расчета Пр. Риска не являются диагнозом заболевания, а представляют собой оценку индивидуального риска.

В настоящее время, наиболее часто используемая стратегия — последовательно объединить риск, определенный по результатам скрининга первого и второго триместров с использованием компьютерного моделирования. В этой пошаговой последовательной стратегии, пары называются «скрининг-положительными» по синдрому Дауна, если срок беременности подтвержден при ультразвуковом обследовании, а предполагаемый риск равен или больше, чем риск для 35- летней женщины. В этот момент паре можно предлагать инвазивное пренатальное исследование, так как их риск по аутосомной трисомии достиг уровня риска у женщин старшего возраста, которым предлагается инвазивная процедура. Остальные пары с меньшим повышением риска затем проходят исследования во втором триместре, при этом для определения показаний к инвазивной процедуре используются комбинированные результаты как первого, так и второго триместра. Эта стратегия может обнаружить вплоть до 95% всех случаев синдрома Дауна с частотой ложно-положительных ответов около 5%.

Для обеспечения компьютерной автоматизации и обработки данных при проведении 2-х этапного пренатального скрининга в КДЛ «ГЛОРИ» инсталлировано лицензированное оборудование и реактивы для реализации программы «Калькулятор риска синдрома Дауна» (КРСД) Хема», разработанной совместно специалистами лаборатории пренатальной диагностики НИИ ПАГ им.Д.О. Отта РАМН и ООО «Интеллектуальные программные системы» (Санкт-Петербург).Программа рассчитывает срок беременности исходя из заключения, сделанного на основании УЗИ, и автоматически запрашивает ввод параметров 1-го или 2-го триместров беременности. Помимо срока беременности, программа учитывает вес беременной, число плодов и расовую принадлежность, наличие сахарного диабета. В отдельном файле автоматически происходит накопление статистических данных по всем проведенным исследованиям и формирование собственных медиан за весь период использования программы пользователем.

Источник

Пренатальный скрининг: уточняющие тесты

Поделиться:

— Там все девочки плакали, я одна была уверена, что все будет в порядке! — рассказывает мне беременная, гордо демонстрируя бумажку с результатом 46XY. У нас родится отличный здоровый мальчик без хромосомной патологии.

Да, вероятность того, что ребенок совершенно здоров, очень высока. Но если плод все-таки имеет генетические отклонения, об этом необходимо знать заранее. Консультирование в таких случаях проводят специалисты по медицинской генетике, которые могут подробно рассказать о результатах уточняющего тестирования и помочь родителям принять решение о сохранении или прерывании беременности.

По сути, уточняющих тестов всего два — инвазивный и неинвазивный. Инвазивный тест — это вмешательство в окружающий плода мир для получения клеточного материала. Неинвазивный — исследование, которое проводится по крови матери. Безусловно, сдать кровь из вены после 10-й недели беременности — совсем не страшно, но очень дорого и не оплачивается фондом ОМС. Обе методики имеют свои ограничения, поэтому стоит рассмотреть их подробнее.

Инвазивные тесты

Инвазивные тесты выполняются высококвалифицированными специалистами. Задача тестов — получить клетки плода, чтобы изучить его хромосомный набор. В сроке 10–13 недель проводится биопсия ворсин хориона. Через шейку вводится специальный инструмент, позволяющий отщипнуть небольшие фрагменты плаценты.

Если время для биопсии хориона упущено, в сроке 15–20 недель выполняют амниоцентез — под контролем УЗИ тонкой иглой выполняют прокол и собирают небольшое количество околоплодных вод.

Обе процедуры имеют свои риски и 1–2%-ную вероятность выкидыша. Именно поэтому инвазивные тесты рекомендованы только в тех случаях, когда вероятность рождения ребенка с хромосомным заболеванием выше, чем 1–2 %.

Клетки, полученные при инвазивных процедурах, могут исследовать разными способами:

НИПТ — неинвазивное пренатальное тестирование

Это совершенно новый метод, который постепенно входит в клиническую практику с 2011 года. Начиная с 9–10-й недели беременности выделяют плацентарные клетки (трофобласты) в крови матери и исследуют их ДНК. Этого оказалось достаточно, чтобы в очень раннем сроке беременности (до стандартного первого скрининга) с высокой точностью диагностировать хромосомную патологию плода.

НИПТ — достаточно дорогое исследование. Высокоточное определение пола ребенка — совсем небольшой бесплатный бонус метода. Конечно, чем больше параметров предстоит изучить, тем дороже анализ. Стандартная панель НИПТ с точностью 99 % позволяет исключить синдром Дауна, Эдвардса, Патау и аномалии половых хромосом (это большая группа заболеваний, когда вместо двух половых половых хромосом находят одну, три и даже четыре).

Самый дорогой вариант — расширенное исследование с микроделециями (маленькими поломками хромосом), позволяющее исключить/подтвердить 22q11.2 делецию (синдром Ди Джорджи), 1p36 делецию (синдром Ангельмана, синдром Прадера – Вилли, синдром кошачьего крика).

Кому стоит делать НИПТ

В интернете можно найти огромное количество показаний для проведения этого теста. Это и возраст матери 35+, и привычное невынашивание беременности, и случаи рождения таких деток в семье. На самом деле единственным показанием для проведения НИПТ является желание женщины.

FIGO в 2015 году предложила использовать следующий алгоритм диагностики:

Гораздо важнее понимать, в каких случаях использование НИПТ невозможно или нецелесообразно:

В этом случае очень сложно разделить, где чья ДНК (матери, одного, или второго, или третьего плода, донора крови либо тканей), поэтому результаты получаются неинформативными.

Неинвазивные тесты имеют различные фирменные названия (Panorama, Prenetix, Harmony, Veracity) и несколько отличаются по технике выполнения. Каждая компания тщательно лелеет свою «придумку» и считает, что их НИПТ гораздо лучше других.

Что надо учитывать?

Если первый скрининг выявил высокий риск хромосомных аномалий, важно понимать, что риск — это не диагноз. Но если женщина категорически против рождения ребенка с хромосомной аномалией (важно понимать, что на сегодняшнем этапе развития медицины такие болезни неизлечимы), проведение инвазивного теста обязательно. Прервать беременность после 12-й недели можно только по решению врачебной комиссии с серьезными аргументами на руках.

Если женщина принимает решение вынашивать беременность в любом случае, она вправе отказаться от дальнейших диагностических процедур. Вместе с тем более определенная информация поможет родителям подготовиться к рождению «синдромного» ребенка: найти группы поддержки в соцсетях, поговорить с родителями, воспитывающими таких детей, заранее составить план медицинского обслуживания.

Что касается выбора между инвазивными методиками и НИПТ, то важно понимать, что материалы инвазивного теста можно исследовать разными способами — и обнаруживать всевозможные заболевания. А методика НИПТ отвечает только на те вопросы, которые сформулированы врачом. Именно поэтому «последнее слово» все еще остается за инвазивной диагностикой, хотя ложноположительные результаты встречаются у любого вида тестирования.

Также родители имеют право полностью отказаться от проведения скрининга или любых уточняющих тестов. В этом случае достаточно подписать информированный добровольный отказ от вмешательства. Однако если женщина передумает и захочет все-таки выполнить тестирование, некоторые из них (те, которые проводятся строго в определенные сроки беременности) сделать уже не получится.

Источник

Биохимический риск nt ниже порога отсечки что значит

Здравствуйте, уже второй день листаю ваш раздел спасибо Вам за Ваш труд и понимание!

У меня тоже есть вопрос к Вам: Я беременна, срок на сегодняшний день 18 недель по последним mensis (10.10.2013), беременность роды двое деток уже есть здоровые, первая беременность замершая 7 лет назад, и 1 медикаментозное прерывание на сроке 3 недели. Вчера мне выдали первый генетический скрининг, и, ничего не объяснив, отправили на консультацию к генетику. Слез пролито уже немало, встреча с генетиком будет через 2 дня. Мне выдали тоненькую полоску, на которой две строчки:

Никаких других букв и знаков там не стоит, кроме моих ФИО. На момент сдачи крови мне 29 лет, вес 54 кг, срок 13,2 недели по последним mensis, гипертонус по передней стенке, риновирус…

УЗИ КТР — 51,4, БТР — 19,0, воротниковое пространство — 1,2, длинна костей носа — 2,7. Но на прошлой неделе у меня было внеплановое УЗИ (16,6 недель): размер головки — 38,5, размер — 46,0, окружность головки — 144,0, окружность живота — 117,0, длинна бедренной кости левой и правой — 21,0, вес плода — 177 гр, ЧСС — 153. Внутренние органы и мозг в норме, пуповина имеет три сосуда, плацента 25,0 по передней стенке. Есть ли у меня шанс родить здорового ребенка? Заранее спасибо за ответ.

Добрый день. На мой взгляд, у Вас большинство шансов родить здорового ребенка. Возможно, повышен риск хромосомной патологии у плода снижения но снижение это не приговор ребенку. Большинство беременных, у которых был только снижен родили детей без хромосомной патологии. Немного настораживает замершая, с чем она была связана, какой был кариотип абортуса, уровень гомоцистеина и т. д…

Добрый день, помогите, пожалуйста, разобраться.

Скрининг триместра. Срок — 13 недель, возраст — 35 лет, вес — 61,6 кг.

Врач ничего не объясняет, я в панике!

Добрый день. Вы попали в группу повышенного риска по рождению ребенка с хромосомной патологией, так как Ваш возраст 35 лет и в анализах есть снижение и повышение ХГЧ. Нужна консультация генетика для решения вопроса о необходимости ИПД (инвазивной пренатальной диагностики), также возможно проведение исследование плодного ДНК в Вашей крови на болезнь Дауна и другие частые анеуплоидии.

Здравствуйте! Я прошла первый скрининг, и меня направили к генетику. Страшновато…Срок беременности 13 недель. Возраст 23 года.

Расшифруйте пожалуйста, результаты такие:

Добрый день, хотя и ХГЧ повышены, риск хромосомной патологии у плода низкий, и соответственно причина, скорее всего, в акушерских проблемах.

Здравствуйте, Сергей Владимирович!
Прокомментируйте, пожалуйста, результаты скрининга и вообще риски патологий развития плода. Нужны ли дополнительные исследования?

Возраст 23 года. Ребенок первый.

скрининг 12 недель + 1 дней по КТР:

УЗД исследование на 20,5 недель: все органы и размеры соответствуют 20,5 недель, кроме носовой кости — 4,16 мм.

Добрый день. Отсутствие костей носа в первом триместре достаточно серьезный признак хромосомной патологии. На мой взгляд, риск риск ХП должен быть намного выше того, который указываете Вы. Имеет смысл посмотреть правильно ли были введены в программу все показатели. Но в любом случае, даже отсутствие костей носа — это не обязательно приговор для ребенка. Можно провести неинвазивное определение частых анеуплоидий по ДНК плода в Вашей крови.

Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты второго скрининга. Лаборатория степень риска не вычисляла. Возраст 26 лет, 54 кг, ТВП (12 недель) — 1,9 мм, КТР (12 недель) — 53 мм. Кровь 17 недель: АФП — 0,5 мом, ХГЧ — 1,86 мом, Е — 1,0 мом. Спасибо!

Добрый день. На мой взгляд, по результатам УЗИ и анализов риск хромосомной патологии у плода низкий.

Здравствуйте! Расшифруйте, пожалуйста, результаты триместра. Мне 30 лет, вес 75 кг — 13 недель. Ктр — 68,0 мм, ТВП — 2,7. Биохимия:

И ещё я принимаю дюфастон с недели, и ела до сдачи анализа примерно за 2 часа.

Добрый день. Согласно расчету риск хромосомной патологии низкий, ИПД (инвазивная пренатальная диагностика) не нужна.

Здравствуйте, Сергей Владимирович! Мне 32 года, первая беременность,12 недель. Помогите, пожалуйста, расшифровать биохимический скрининг:

По УЗИ: толщина воротникового пространства — 1,6 мм

носовые косточки — визуализируются.

Добрый день. ХГЧ, ТВП норма. НК должны быть не просто визуализированны, но еще и измерены.

Здравствуйте! На первом триместре беременности сдала кровь на скрининг, результат:

Что это значит, и опасно ли это для ребенка?

Добрый день. ХГЧ — норма, снижен, одной из причин этого может быть хромосомная патология у плода.

Добрый день, Сергей Владимирович. Помогите интерпретировать результаты скрининга первого триместра.

Возраст 29,5 лет, вес: 53 кг, срок 11 недель.

Добрый день. Хотя в анализах есть повышение ХГЧ, риск хромосомной патологии у плода низкий, и по результатам исследований и УЗИ плода ИПД не показана.

Уважаемый Сергей Владимирович, прокомментируйте, пожалуйста, результаты скрининга триместра, гинеколог ничего не объяснила…

Возраст 25 лет, беременность 2, срок беременности 11 недель 4 дня по последним месячным, 12 недель и 4 дня по УЗИ. Первая беременность без патологии, роды в 37 недель, 2012 год.

Добрый день. Хотя в анализе есть повышение ХГЧ, степень комбинированного риска ниже чем 1:100, начиная с которого однозначно предлагается инвазивная пренатальная диагностика, то есть ИПД не показана, риск ХП у плода немного повышен по сравнению с возрастным.

Добрый день! Подскажите, пожалуйста, по поводу моих результатов, я просто в панике. Пересдала их, конечно, еще в другой лаборатории, но ждать результатов еще 3 рабочих дня, а я себе места не могу найти. Вот мои данные:

В заключении: пороков развития не выявлено.

Теперь на следующий день сдавала кровь на биохимический анализ, пришел очень плохой результат, я в шоке. К врачу на прием только через неделю.

Дата последней менструации 19.11.2013.

Не могли бы вы прокомментировать результаты. Заранее большое спасибо.

Добрый день. Безусловно риск хромосомной патологии у плода повышен, но степень риска не самая высокая и все же ниже чем 1:100, начиная с которой однозначно предлагается ИПД (инвазивная пренатальная диагностика).

Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, результат первого скрининга, пишут «низкий риск».

Мне 27 лет, первая беременность, волнения сводят меня сума.

Добрый день. Хотя в анализах есть снижение одной из причин которого может быть хромосомная патология у плода, в заключение указан низкий риск ХП, то есть инвазивная пренатальная диагностика не показана, так как вероятность осложнений после ее проведения выше риска хромосомной патологии. При сильной обеспокоенности можно провести исследование плодного ДНК в крови матери.

Добрый день! Подскажите, пожалуйста, следует ли проходить дополнительное обследование при следующих показателях:

Результаты УЗИ без патологий.

Добрый день. Не указан компьютерный расчет степени риска, поэтому оценка косвенная. Первый скрининг без особенностей, во втором есть снижение ХГЧ, одной из причин может быть синдром Эдвардса, но вероятность этого обычно небольшая? и на консультации генетика ИПД, скорее всего, предложена не будет. В любом случае показано УЗИ плода экспертного уровня в 18–21 неделю.

Здравствуйте! Помогите расшифровать результаты:

Возраст: 25, Скрининг: 11 недель и 6 дней. Вес: 51,5 кг.

Добрый день. В целом согласно компьютерному расчету больше данных за угрозы прерывания беременности. Норма в мом 0,5–2,0, то есть снижение есть, но не самое большое.

Уважаемый Сергей Владимирович, очень прошу прокомментировать результаты биохимического скрининга, так как ждать приема врача нет сил. Спасибо за понимание.

Мне 26 лет, первая беременность

Скрининг проводился в 17 недель ровно:

Добрый день. Риск хромосомной патологии и пороков ЦНС у плода низкий, ИПД (инвазивная пренатальная диагностика) не показана.

Источник